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Nematicidal

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121325
    Fervenulin

    		Parasite Infection
    热诚菌素 Fervenulin 具有杀线虫 (nematicidal) 活性，抑制线虫的卵孵化和 J2 的校正死亡率，MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
    Fervenulin
  • HY-116090
    Conoidin A

    		Parasite Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用，并且可用于缺血性心脏病的研究。
    Conoidin A
  • HY-163780
    AChE-IN-66

    		Parasite Infection
    Nematicidal agent 1 是一种有效的杀线虫剂。Nematicidal agent 1 与乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的口袋结合。
    AChE-IN-66
  • HY-N3754
    Dihydropinosylvin monomethyl ether

    		Parasite Infection
    Dihydropinosylvin monomethyl ether 是一种具有杀线虫活性的天然化合物。Dihydropinosylvin monomethyl ether 可抑制松材线虫感染。
    Dihydropinosylvin monomethyl ether
  • HY-123897
    Chamaejasmenin C

    		Parasite Infection
    狼毒素C Chamaejasmenin C 是一种双黄烷酮，对 B. xylophilus 和 B. mucronatus 的二期幼虫 (J2s) 具有杀线虫活性。
    Chamaejasmenin C
  • HY-N1621
    1-Deacetylnimbolinin B

    		Fungal Parasite Infection
    1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。
    1-Deacetylnimbolinin B
  • HY-P5957
    Omphalotin A

    		Parasite Infection
    Omphalotin A 是一种环状肽，具有杀线虫活性。
    Omphalotin A
  • HY-125596
    Lachnumon

    		Parasite Infection
    Lachnumon 是一种具有杀线虫和抗菌活性的真菌代谢物。
    Lachnumon
  • HY-159959
    cis-3-Indoleacrylic acid

    		Proton Pump Others
    cis-3-Indoleacrylic acid 是一种杀线虫化合物，可从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到。cis-3-Indoleacrylic acid 还是一种 V‑ATPase 抑制剂，可抑制 V-ATPase 表达和酶活性。cis-3-Indoleacrylic acid 可导致 Meloidogyne incognita 幼虫身体肿胀，角质层表面出现明显裂纹 (LC50：16.31 μg/mL)。cis-3-Indoleacrylic acid 可抑制线虫体内 H+ 的积累。
    cis-3-Indoleacrylic acid
  • HY-138074
    Milbemycin A4 oxime

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    		 Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC80=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime

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