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Niacinamide

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抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0150
    Nicotinamide
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    Niacinamide; Nicotinic acid amide

    Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-B0150R
    Nicotinamide (Standard)
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)

    Endogenous Metabolite Sirtuin Cancer
    烟酰胺(标准品) Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可抑制 SIRT2 的体外活性,其 EC50 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量,并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率,可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。
    Nicotinamide (Standard)
  • HY-B0150S
    Nicotinamide-d4
    1 篇文献验证

    Niacinamide-d4; Nicotinic acid amide-d4

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    烟酰胺 d4 Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-d4
  • HY-P4154

    ALM-488

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽,可结合神经相关结缔组织,在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂,可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-B0166D

    Others Others
    L-抗坏血酸烟酰胺 Niacinamide ascorbate 是一种具有防护放射作用的微量营养素。Niacinamide ascorbate 与维生素 C、维生素 E 和其他化合物一起作为抗氧化剂,以减轻与电离辐射暴露相关的风险。Niacinamide ascorbate 有助于降低辐射诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺癌和突变等疾病的可能性,从而保护对人体不受有害辐射影响。
    Niacinamide ascorbate
  • HY-B0150A

    Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride

    Sirtuin Endogenous Metabolite HBV Infection Cancer
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-B0150S2

    Niacinamide-13C6; Nicotinic acid amide-13C6

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Cancer
    烟酰胺-13C6 Nicotinamide-13C6 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-13C6
  • HY-B0150S1

    Niacinamide-15N,13C3; Nicotinic acid amide-15N,13C3

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Cancer
    烟酰胺 15N, 13C3 Nicotinamide-15N,13C3 是一种 13C 和 15N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-15N,13C3
  • HY-N0153A

    Naringoside hydrate

    Others Cancer
    Niacinamide ascorbate 是一种维生素配合物,结合了烟酰胺 (维生素 B3) 和抗坏血酸 (维生素 C)。Niacinamide ascorbate 可降低暴露于电离辐射剂量后可能遭受的风险,包括放射性诱发的急性白血病、乳腺癌、甲状腺癌以及其他体细胞和遗传突变。
    Naringin hydrate
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂,EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥,控制血糖,以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P4757

    Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P1321

    1229U91; GW1229

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA

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