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OVCAR cells

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (5) Autophagy (2) Bacterial (1) CDK (3) EGFR (3) Epigenetic Reader Domain (1) Fungal (1) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) Microtubule/Tubulin (3) Parasite (1) Potassium Channel (1) PROTACs (4) Reactive Oxygen Species (2) VEGFR (1) Virus Protease (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Infection (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13065

Isobavachalcone 5 篇以上引用文献 Corylifolinin; Isobacachalcone	Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy	Cancer
补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC₅₀ 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-13065R

Isobavachalcone (Standard)	Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy	Cancer
补骨脂乙素 (Standard) Isobavachalcone (Standard) 是 Isobavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC₅₀ 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

HY-N7760

Neosalvianen	Others	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-151588

Anticancer agent 90	Virus Protease	Cancer
Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-N10544

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis	Infection Cancer
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

HY-151587

Anticancer agent 89	Others	Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-143293

VEGFR-IN-3	VEGFR Apoptosis	Cancer
VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC₅₀ 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-145389

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

HY-167876

PQR514	Others	Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。

HY-131865

SJF-1521	PROTACs EGFR	Others
SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 含有 EGFR 抑制剂拉帕替尼 (HY-50898)。SJF-1521 可诱导 OVCAR8 细胞中 EGFR 的降解。

HY-149432

NDNA3	HSP Potassium Channel	Cancer
NDNA3 (compound 14) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC₅₀: 0.51 μM)。NDNA3 是永久带电类似物，具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 (IC₅₀: 12.66 μM) 和 MCF-10A (IC₅₀: 11.72 μM) 细胞毒性较低。NDNA3 可避免 hERG 通道成熟被破坏，不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-158683

KIF18A-IN-11	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。

HY-145394

CDK7-IN-6	CDK	Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC₅₀≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。

HY-168057

PROTAC CDK2 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 为 100-500 nM。

HY-162531

KIF18A-IN-9	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-162532

KIF18A-IN-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-168180

WEE1-IN-11	Wee1	Cancer
WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。

HY-131864

SJF-1528	EGFR PROTACs	Cancer
SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC₅₀ 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 SJF-1528 还会降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。

HY-N10922

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Others	Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

HY-131864A

SJF-1528 hemihydrate	PROTACs EGFR	Cancer
SJF-1528 hemihydrate 是 SJF-1528 (HY-131864) 的半水合物形式。SJF-1528 hemihydrate 是一种 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的外显子 20 Ins 突变型 EGFR 具有活性，DC₅₀ 分别为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还能降解 HER2 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。

Isobavachalcone 5 篇以上引用文献 Corylifolinin; Isobacachalcone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Chalcones Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
补骨脂乙素 Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC₅₀ 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

Isobavachalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Akt Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
补骨脂乙素 (Standard) Isobavachalcone (Standard) 是 Isobavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC₅₀ 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Structural Classification Natural Products Labiatae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Tithonia diversifolia A. Gray.	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants	Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

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