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OVCAR-3

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By Targets:	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (7) Bacterial (1) Caspase (1) CDK (4) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) Histone Acetyltransferase (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (10) Parasite (1) PARP (1) PROTACs (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Infection (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7760

Neosalvianen	Others	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

HY-N10544

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis	Infection Cancer
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

HY-143339

CBP/p300-IN-15	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-167876

PQR514	Others	Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。

HY-155966

CDK2-IN-19	CDK	Cancer
CDK2-IN-19 (Compound 32) 是一种选择性的、具有口服活性的 CDK2 抑制剂 (K_i: 0.18 nM)。CDK2-IN-19 在携带 OVCAR3 肿瘤的小鼠中显示出抗癌活性。

HY-158683

KIF18A-IN-11	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。

HY-168057

PROTAC CDK2 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC₅₀ 为 100-500 nM。

HY-168180

WEE1-IN-11	Wee1	Cancer
WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC₅₀为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC₅₀ 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。

HY-162531

KIF18A-IN-9	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-162532

KIF18A-IN-10	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性，在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC₅₀ 值小于 100 nM。

HY-145389

SZ-015268	CDK	Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC₅₀ 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC₅₀ 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-153221

QR-6401	CDK	Cancer
QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂，其对 CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。

HY-N10922

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Others	Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

HY-132840

Sovilnesib AMG 650	Microtubule/Tubulin	Cancer
Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。

HY-145803

KIF18A-IN-3	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。

HY-145802

KIF18A-IN-2	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。

HY-151879

Tubulin inhibitor 30	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

HY-N1639

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid DOCA	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic Acid 是一种抗癌剂。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 抑制 DNA 合成。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99593A

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

HY-158757

KIF18A-IN-12	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-12 (compound 9) 是一个 KIF18A 抑制剂, IC₅₀ 值为 45.54 nM。KIF18A-IN-12 可用于癌症研究。

HY-145827

KIF18A-IN-4	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。

HY-129932

Pyrrolidine ricinoleamide	Others	Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。

HY-157137

PARP1-IN-17	PARP Caspase Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-17 是 PARP-1 抑制剂 (PARP-1 IC₅₀ = 19.24 nM，PARP-2 IC₅₀ = 32.58 nM)，可诱导细胞凋亡(apoptosis)。PARP1-IN-17 具有良好的抗增殖活性。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Apoptosis	Cancer
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-146432

Antitumor agent-60	Apoptosis Raf Ras ROS Kinase MDM-2/p53	Cancer
Antitumor agent-60 (compound 20) 是一种有效的抗肿瘤活性分子，靶向 RAS-RAF 信号通路，能与 CRAF 结合，K_d 值为 721.3 nM。Antitumor agent-60 通过将细胞阻滞在 G2/M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-60 能提高癌细胞中 p53 和 ROS 水平，造成细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 在 A549 肿瘤移植模型中表现出一定的抑制肿瘤生长能力。

HY-162937

KIF18A-IN-13	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-13 (Compound 16) 是一种有效的且具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，具有体内抗癌活性。KIF18A-IN-13 可以用于卵巢癌的研究。

HY-109583

4-Oxofenretinide 4-Oxo-4-HPR	Apoptosis Reactive Oxygen Species Drug Metabolite	Cancer
4-氧代维甲酰酚胺 4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5098

E(c(RGDfK))2	Peptides	Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

Neosalvianen	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Others
Neosalvianen 是一种含氮化合物，对 HeLa、HepG2 和 OVCAR-3 细胞系表现出细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 63.9 µM、59.2 µM 和 74.6 µM。

δ-Cadinene (+)-δ-Cadinene	Structural Classification Natural Products Labiatae Terpenoids Sesquiterpenes Plants Tithonia diversifolia A. Gray.	Bacterial Parasite Fungal Apoptosis
δ-Cadinene ((+)-δ-Cadinene) 是精油中的倍半萜。δ-Cadinene 对人类卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞具有抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。δ-Cadinene 具有抗滴虫、抗菌、抗真菌和抗癌特性。

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants	Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC₅₀ 分别为 25.5 μg/mL (HeLa)，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid DOCA	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic Acid 是一种抗癌剂。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 抑制 DNA 合成。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

IVHD-valtrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

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