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By Targets:	Apoptosis (3) Bacterial (4) Dopamine β-hydroxylase (1) MALT1 (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (2) PI3K (1) Proton Pump (2) RANKL/RANK (6) Reactive Oxygen Species (2) Thyroid Hormone Receptor (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0656

Usnic acid 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Cancer
松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

HY-N2465

Methylsticin	Others	Inflammation/Immunology
麻醉椒苦素 Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。

HY-N10117

2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole	RANKL/RANK	Others
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。

HY-N0499

Cyanidin Chloride 3 篇文献验证 IdB 1027	RANKL/RANK	Cancer
氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

HY-49069

Anti-osteoporosis agent-7	Others	Others
Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 是潜在的抗骨质疏松剂，显示出对破骨细胞形成的高抑制率。

HY-N8215

Achyranthoside C	Others	Metabolic Disease
牛膝皂苷C Achyranthoside C 是一种皂苷，可源于牛膝。Achyranthoside C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。

HY-N2528

Usnic acid sodium	Bacterial	Infection Cancer
Usnic acid sodium 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid sodium 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid sodium 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

HY-122019

ABD56	Others	Others
ABD56 是一种具有诱导破骨细胞凋亡的化合物，具有抑制破骨细胞形成和诱导凋亡的活性。ABD56可抑制破骨细胞形成和诱导凋亡，其机制与抑制NFκB和ERK途径有关。

HY-155977

Anti-osteoporosis agent-5	Others	Others
Anti-osteoporosis agent-5 (compound 189) 是一种有效的破骨细胞形成抑制剂。

HY-168090

Anti-osteoporosis agent-11	p38 MAPK NF-κB RANKL/RANK	Endocrinology
Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种靶向破骨细胞的抗骨质疏松化合物。Anti-osteoporosis agent-11 对破骨细胞分化的抑制作用最为显著，IC₅₀ 值为 0.36 μM。此外，Anti-osteoporosis agent-11 通过阻断 rankl 诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和 NF-κB 信号通路，来抑制破骨细胞形成、骨吸收和破骨细胞特异性基因的表达。

HY-P10078

pTH (39-84) (human)	Thyroid Hormone Receptor	Inflammation/Immunology
pTH (39-84) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) C 末端片段。pTH (39-84) (human) 可刺激破骨细胞形成。

HY-N0499R

Cyanidin Chloride (Standard)	RANKL/RANK	Cancer
氯化花青素 (Standard) Cyanidin (Chloride) (Standard) 是 Cyanidin (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

HY-N10062

Amakusamine	RANKL/RANK	Others
Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC₅₀ 值为10.5 μM。

HY-N2465R

Methylsticin (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
麻醉椒苦素 (Standard) Methylsticin (Standard) 是 Methylsticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。

HY-155985

Anti-osteoporosis agent-6	Others	Metabolic Disease
Anti-osteoporosis agent-6 (compound 174) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-6 在 10 μM 时对破骨细胞形成的抑制率为 14.11%。

HY-118668

ABD-350	Others	Others
ABD-350 是一种抗吸收剂，具有抑制破骨细胞活性且不影响成骨细胞活性以及预防卵巢切除诱导的骨丢失的活性。ABD-350可抑制核因子-κB配体诱导的核因子κB磷酸化抑制剂，导致破骨细胞凋亡，但对成骨细胞功能无抑制作用，能有效预防卵巢切除小鼠的骨丢失，且不抑制甲状旁腺激素诱导的骨形成。

HY-149472

Anti-osteoporosis agent-4	NF-κB PI3K	Inflammation/Immunology
Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC₅₀值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。

HY-121282B

Mepazine acetate Pecazine acetate	Apoptosis MALT1	Others
Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。

HY-147369

NFATc1-IN-1 1 篇文献验证	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Others
NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (*osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC₅₀* 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (*anti-osteoclastogenic*) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。

HY-B1246

Thonzonium bromide 5 篇文献验证	Bacterial Proton Pump	Infection
通佐溴胺 Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC₅₀=69 μM)。

HY-127090

Muramyl dipeptide 3 篇文献验证 MDP	p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。

HY-130237

Cinnamtannin B-1	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。

HY-130237R

Cinnamtannin B-1 (Standard)	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
肉桂单宁B-1 (Standard) Cinnamtannin B-1 (Standard) 是 Cinnamtannin B-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。

HY-N6973

Boldine 1 篇文献验证	RANKL/RANK Apoptosis	Inflammation/Immunology
波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。

HY-B1246R

Thonzonium bromide (Standard)	Bacterial Proton Pump	Infection
通佐溴胺 (Standard) Thonzonium (bromide) (Standard) 是 Thonzonium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC₅₀=69 μM)。

HY-112499

Menaquinone-7 1 篇文献验证 Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7	Others	Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

HY-12398

TEI-9647 1 篇文献验证	VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D₃ Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)₂D₃ 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)₂D₃ 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。

HY-112499R

Menaquinone-7 (Standard) Vitamin K2-7(Standard); Vitamin K2(35)(Standard); Vitamin MK-7 (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Standard) 是 Menaquinone-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

HY-N7204

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。

pTH (39-84) (human)	Thyroid Hormone Receptor	Inflammation/Immunology
pTH (39-84) (human) 是甲状旁腺激素 (PTH) C 末端片段。pTH (39-84) (human) 可刺激破骨细胞形成。

CRSP-1	Peptides	Metabolic Disease
CRSP-1 是降钙素受体刺激肽-1。CRSP-1 通过抑制多核破骨细胞的形成和活性，抑制破骨细胞形成。

Usnic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Sunscreen Usnea diffracta Vain. Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Usneaceae	Bacterial
松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达，显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

Methylsticin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Phenylpropanoids Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
麻醉椒苦素 Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。

2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole	Alkaloids Structural Classification Hordeum vulgare var. coeleste Linnaeus Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	RANKL/RANK
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。

Cyanidin Chloride 3 篇文献验证 IdB 1027	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	RANKL/RANK
氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

Cinnamtannin B-1	Structural Classification Anthocyans Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。

Achyranthoside C	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Amaranthaceae Plants Disease Research Fields Achyranthes bidentata	Others
牛膝皂苷C Achyranthoside C 是一种皂苷，可源于牛膝。Achyranthoside C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。

Cyanidin Chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	RANKL/RANK
氯化花青素 (Standard) Cyanidin (Chloride) (Standard) 是 Cyanidin (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类，具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成，羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。

Amakusamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	RANKL/RANK
Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成，其 IC₅₀ 值为10.5 μM。

Methylsticin (Standard)	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
麻醉椒苦素 (Standard) Methylsticin (Standard) 是 Methylsticin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。

Cinnamtannin B-1 (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species
肉桂单宁B-1 (Standard) Cinnamtannin B-1 (Standard) 是 Cinnamtannin B-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。

Boldine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Litsea cubeba (Lour.) Pers.	RANKL/RANK Apoptosis
波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Phenols Umbelliferae Plants Ondetia linearis Benth.	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。

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