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P388 cells

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46

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

25

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120504
    N-Acetyltyramine
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection Cancer
    N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
    N-Acetyltyramine
  • HY-N1649

    Others Cancer
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物,可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用,其 IC50 值为 8.2 µg/mL。
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone
  • HY-N8979

    Others Inflammation/Immunology
    Kanshone A 是一种从Nardostachys chinensis (缬草科) 的根中分离出来的倍半萜。Kanshone A 在 P388 细胞中显示出细胞毒性,IC50 值为 7.0 µg/ml[2]
    Kanshone A
  • HY-136514

    Others Cancer
    Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物,可以逆转多药耐药性,其 ED50 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。
    Tampramine
  • HY-N7011

    Others Inflammation/Immunology
    Epicorynoxidine 是一种天然生物碱,对 P-388 细胞系具有细胞毒性作用,ED50 为 25.53 μg/mL。
    Epicorynoxidine
  • HY-N2835

    Others Others
    Alboctalol 可以从桑树中分离出来。Alboctalol 对 P-388 细胞有微弱的细胞毒性。
    Alboctalol
  • HY-12458

    DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性,对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性,特别是对抗多柔比星抗性细胞。
    Pyrindamycin A
  • HY-N10206

    Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-N7321A

    Bacterial Infection Cancer
    (R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物,显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。
    (R)-Eucomol
  • HY-125321

    Others Cancer
    Lychnostatin 2 对细胞 P-388 具有细胞毒性,ED50 为 0.19 µg/ml。Lychnostatin 2 可以用于白血病的研究。
    Lychnostatin 2
  • HY-129752

    Others Cancer
    Piperafizine B 在 Moser 细胞、P388 细胞和 Vincristine (VCR) (HY-N0488) 耐药的 P388 细胞中表现出轻微的细胞毒性 (IC50 分别为 23.8、22.6 和 23.7 μg/mL)。Piperafizine B 与 Vincristine 发挥协同作用,增强 VCR 诱导的细胞毒性并在小鼠模型中改善白血病。
    Piperafizine B
  • HY-N6955

    Others Cancer
    林泽兰内酯B Eupalinilide B 是一种愈创木酚型倍半萜内酯,存在于 Eupatorium lindleyanum 中。Eupalinilide B 对 P-388 和 A-549 肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。
    Eupalinilide B
  • HY-N9210

    Others Cancer
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavelgic acid 是 Agrostistachys hookeri 的鞣花酸衍生物,对培养的 P-388 淋巴细胞白血病细胞具有活性。
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid
  • HY-118726

    Topoisomerase Cancer
    Luotonin F 是一种在 P. nigellastrum Bunge 里发现的生物碱。Luotonin F 通过抑制人拓扑异构酶 II 显示对小鼠白血病 P-388 细胞的细胞毒活性。
    Luotonin F
  • HY-N3123

    Dihydrooxochelerythrine

    Others Cancer
    Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED50 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。
    Oxychelerythrine
  • HY-N12151

    Parasite Infection
    Chaparrinone 是一种苦木素类化合物,可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC50 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。
    Chaparrinone
  • HY-142102

    (+)-T988C

    Others Cancer
    T988C 是一种七环 epidithiodioxopiperazine (ETP) 天然产物。T988C 对培养的 P388 白血病细胞表现出较强的细胞毒性。
    T988C
  • HY-N10208

    Endogenous Metabolite Cancer
    Aspericin C 是一种吡喃衍生物,存在于海洋真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
    Aspericin C
  • HY-N3308
    Medicarpin
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流,诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。
    Medicarpin
  • HY-12459

    Bacterial Infection
    Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素,对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较深的研究。
    Pyrindamycin B
  • HY-N3041

    Agoniadin; NSC 609065

    Fungal Infection Cancer
    Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性,其 IC50 为 85 μg/mL。
    Plumieride
  • HY-N10350

    Others Cancer
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydrowithaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A
  • HY-N0128R

    Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 (Standard) Sclareol (Standard) 是 Sclareol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来,具有抗癌活性。Sclareol 对小鼠白血病 (P-388),人表皮癌 (KB),以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol (Standard)
  • HY-N1631

    1-Hydroxyrutaecarpine

    Others Others
    1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性,P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。
    1-Hydroxyrutecarpine
  • HY-126617

    NSC 258308

    Others Cancer
    Duclauxin 可降低体外肿瘤细胞的增殖,并延长接种艾氏腹水瘤细胞的小鼠的寿命。Duclauxin(10-30 μg/mL)可抑制 P-388 肿瘤细胞的线粒体呼吸作用和艾氏癌、淋巴腺瘤 NK/LI 和 L 5178 以及肉瘤 37 的细胞培养中的核酸合成。 Duclauxin 还可抑制小麦胚芽鞘的生长。
    Duclauxin
  • HY-23120

    Antibiotic Virus Protease Infection Cancer
    N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物,可抑制肥大细胞 P815,白血病细胞 P388,白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    1-Hydroxyguanidine sulfate
  • HY-123325

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Kapurimycin A1 是一种抗肿瘤抗生素 (anbitiotic),可以从 Streptomyces 中分离得到。Kapurimycin A1 对革兰氏阳性细菌具有明显的抑菌作用,对培养的哺乳动物细胞表现出细胞毒性,并且对小鼠白血病 P388 细胞系显示出较强的抗肿瘤活性。
    Kapurimycin A1
  • HY-18351A

    LMP-400 hydrochloride; NSC-724998 hydrochloride

    Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan hydrochloride,一种茚并异喹啉衍生物,是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan hydrochloride 抑制 P388,HCT116,和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300,1200,和 560 nM。Indotecan hydrochloride 抑制 DNA 超螺旋松弛,可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan hydrochloride
  • HY-19839

    Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate

    Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
    Ansamitocin P 3'
  • HY-N1655

    Others Cancer
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物,可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性,ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether
  • HY-121123

    2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid

    Aminopeptidase Cancer
    2-氨基金刚烷-2-甲酸 Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖,IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶,I/S0.5 为 10.5。
    Adamantanine
  • HY-18351

    LMP-400; NSC-724998

    Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan (LMP-400),一种茚并异喹啉衍生物,是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388,HCT116,和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300,1200,和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛,可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan
  • HY-P3116

    Bacterial Cancer
    Thiocoraline 是一种可以从海洋小单孢菌 (Micromonospora) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性,在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
    Thiocoraline
  • HY-113578

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-159803

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂,具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后,结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外,IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌(Lu-116)和胃腺癌(St-4)提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-137936

    Others Infection
    Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜,具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性(MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL)。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应,增加活性氧 (ROS) 水平,并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内,Terrecyclic Acid(0.1、1 和 10 mg/ml)可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。
    Terrecyclic Acid
  • HY-139090

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    Others Infection
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长,但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时,它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate
  • HY-N0128
    Sclareol
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来,具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388),人表皮癌 (KB),以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-23909

    DEDA

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂,是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC50 = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC50 = 14 µM)。
    7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid
  • HY-129339

    Fungal Infection Cancer
    Akrobomycin 是一种蒽环类抗生素。Akrobomycin 具有抗菌和抗肿瘤活性。
    Akrobomycin
  • HY-N10538

    Others Cancer
    Shishijimicin B 是烯二炔类活性化合物。Shishijimicin B 表现出极强的细胞毒性,IC50 值为 2.0 - 3.3 nM。Shishijimicin B 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
    Shishijimicin B
  • HY-B0220
    Erythromycin
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin
  • HY-B0220F

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用,并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成,而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin (glutamate)
  • HY-B0220H

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic Infection
    红霉素盐酸盐 Erythromycin hydrochloride是一种蛋白质合成抑制剂,具有抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌生长的活性。Erythromycin hydrochloride在生物医学中常用于抑制由细菌感染引起的疾病。Erythromycin hydrochloride还参与了哺乳动物mRNA剪接的抑制。Erythromycin hydrochloride的应用范围包括呼吸道感染、皮肤感染及其他由敏感细菌引起的感染。
    Erythromycin hydrochloride
  • HY-100875
    Bisantrene
    5 篇文献验证

    CL216942

    Topoisomerase Cancer
    比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
    Bisantrene
  • HY-100875A

    CL-216942 dihydrochloride

    Topoisomerase Cancer
    Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
    Bisantrene dihydrochloride

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