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PF3

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100184
    DSM265
    1 篇文献验证

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。
    DSM265
  • HY-147932
    ACC1/2-IN-2

    		Acetyl-CoA Carboxylase Cancer
    ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    ACC1/2-IN-2
  • HY-169099
    Antiproliferative agent-56

    		Parasite Infection
    Antiproliferative agent-56 (Compound 31) 是一种抗疟剂，可抑制恶性疟原虫 3D7 Plasmodium falciparum 3D7 (Pf3D7)，IC50 为 >12.5 (48h) 和 0.03 μM (98h)，并表现出慢作用特性。
    Antiproliferative agent-56
  • HY-163395
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione

    		Parasite Infection
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione (compound 2C) 是一种乙内酰脲衍生物，对 Pf3D7 菌株具有抑制活性，IC50 值为 3.97  nM。
    3-Tosylimidazolidine-2,4-dione
  • HY-143409
    Antimalarial agent 10

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药，其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC50 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM，无论细胞系是什么，其选择性指数均高于 770[1]。
    Antimalarial agent 10
  • HY-155054
    Cysteine protease inhibitor-3

    		Parasite Infection
    Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
    Cysteine protease inhibitor-3
  • HY-149960
    Antiparasitic agent-17

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
    Antiparasitic agent-17
  • HY-153547
    HSP90-IN-21

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。
    HSP90-IN-21
  • HY-151574
    PfGSK3/PfPK6-IN-1

    		Parasite Infection
    PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂，IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性，EC50 为 1.4 mM。
    PfGSK3/PfPK6-IN-1
  • HY-161984
    HDAC-IN-76

    		HDAC Infection Others
    HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
    HDAC-IN-76
  • HY-113821
    1-Naphthyl phosphate potassium salt

    		Phosphatase Others
    1-磷酸萘酯钾盐 1-Naphthyl phosphate potassium salt 是一种非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。1-Naphthyl phosphate potassium salt 可以降低剪接校正作用。
    1-Naphthyl phosphate potassium salt

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