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PGF2α
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-12956
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HY-12956A
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HY-118648
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PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl
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Others
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Others
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Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF2α 类似物,具有维持低眼压的功效。
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HY-137412
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Prostaglandin F2α 1,15-lactone
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Others
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Endocrinology
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PGF2α 1,15-lactone (Prostaglandin F2α 1,15-lactone) 是 PGF2α 的脂溶性内酯。PGF2α 1,15-lactone 可缩短非怀孕恒河猴的月经周期长度。PGF2α 1,15-lactone 终止猴子的早期妊娠。
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HY-116549
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PGF2α alcohol
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Others
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Inflammation/Immunology
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Prostaglandin F2α alcohol (PGF2α alcohol) 是 PGF2α 的类似物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种具有口服活性的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。
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HY-W399193
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HY-106037
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Others
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Others
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PGF2α-isopropyl ester 是一种前列腺素受体 PGF2α (HY-12956) 衍生物,可通过增加房水的葡萄膜巩膜流出降低眼内压 (IOP)。 PGF2α-isopropyl ester 会引起结膜充血和眼部刺激等副作用。
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HY-113909
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HY-131617
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PGF2α 1,11-lactone
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Others
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Others
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Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 具有角膜表面和结膜的代谢稳定性。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 可用于青光眼治疗的研究。
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HY-12956S1
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HY-12956S
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HY-12956S2
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HY-137544
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16-Phenyl tetranor PGF2α
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Others
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Metabolic Disease
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16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α (16-Phenyl tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的代谢稳定类似物。与 PGF2α 相比,16-苯基四去甲 PGF2α 对绵羊黄体细胞 FP 受体的亲和力较差 (8.7%)。
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HY-125150
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HY-114841
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13,14-Dihydrodinoprost; 13,14-dihydro PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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ONO 207 (13,14-Dihydrodinoprost; 13,14-dihydro PGF2α) 是 PGF2α 的类似物,其下侧链没有不饱和性。它可引起仓鼠黄体溶解,其效力比 PGF2α 高五倍。13,14-二氢 PGF2α 作为仓鼠黄体溶解剂的 ED50 值为 1.5 μg/100 g。
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HY-158571
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HY-139063
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16-Phenoxy tetranor PGF2α
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Others
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Metabolic Disease
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16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α (16-Phenoxy tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的代谢稳定类似物。它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的亲和力 (440%) 比 PGF2α 高得多。
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HY-137504
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ICI 74205; 20-ethyl PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Metabolic Disease
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20-ethyl Prostaglandin F2α (ICI 74205; 20-ethyl PGF2α) 是 PGF2α 的类似物,其中 ω 链通过添加两个亚甲基碳原子而延长。因此,它是临床批准的青光眼药物乌诺前列酮的改良版。乌诺前列酮还含有下侧链修饰 (13,14-二氢-15-酮),这严重限制了其对 FP 受体的亲和力,导致其作为药物的效力不足。20-乙基 PGF2α 保留了下侧链中的天然 15(S) 烯丙基羟基,与乌诺前列酮相比,这可能会提高其作为眼内降压药的效力。20-乙基-PGF2α 中的 2 个碳延伸仅使牛黄体 FP 受体的 Ki (120 nM) 增加约 2.5 倍,而 PGF2α (50 nM) 则仅为其约 2.5 倍。使用 20-乙基 PGF2α 可延长体内效应,因为使用 20-乙基 PGF2α 作为底物的 15-羟基 PGDH 的活性仅为使用 PGF2α 观察到的活性的 35%。
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HY-116161A
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物,已获准用作眼部降压药,以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药(如拉坦前列素)要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯,与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中,研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下,17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物,可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而,这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
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HY-128550
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Methyl carboprost; 15(S)-15-Methyl PGF2α methyl ester; U-36384
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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Carboprost methyl (Methyl carboprost; 15(S)-15-Methyl PGF2α methyl ester) 是 15(S)-15-甲基 PGF2α 的衍生物,具有较高的膜通透性。甲酯在体内水解会释放出具有生物活性的 15(S)-15-甲基 PGF2α,这 是一种有效的子宫刺激剂。
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HY-158595
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15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α
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Others
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Others
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15(R),19(R)-Hydroxy prostaglandin F2α (15(R),19(R)-Hydroxy PGF2α) 是 19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α 的类似物。19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (HY-N7857) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。
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HY-W746888
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HY-125774
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17-Phenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Others
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Bimatoprost acid (17-Phenyl trinor PGF2α) ,Bimatoprost (HY-B0191) 的酸水解产物,是一种强效的前列腺素 FP 受体激动剂。
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HY-N7857
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19(R)-Hydroxy PGF2α
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Others
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Metabolic Disease
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19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。新鲜人类精液中 19(R)-羟基 PGF 化合物(F2α 和 F1α 合计)的浓度约为 20 μg/mL。浓度高达 1 μM 时,19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 对猫虹膜括约肌的 FP 受体不表现出活性。
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HY-113778
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15-keto-17-phenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)是一种 F 系列前列腺素 (PG) 类似物,已被批准用作眼部降压药。15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的 C-15 羟基氧化和酰胺水解产生 15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α。15-酮-17-苯基三去甲 PGF2α 是给动物施用时15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-keto-17-phenyl trinor PGF2α)的潜在代谢产物。15-酮 PG 类似物是其相应原料药化合物商业制剂中的潜在微量杂质。尽管 15-酮 PG 的效力远低于母体化合物,但当以 1 μg/眼的剂量给药时,它仍能使正常食蟹猴的眼压略微下降(1 mm Hg),但幅度可测量。15-酮拉坦前列素(15-酮-17-苯基-13,14-二氢三甲 PGF2α 异丙酯)是正常猫眼的缩瞳剂,在 5 μg/眼的剂量下可使瞳孔直径缩小 8 mm。同样,它不如许多其他 F 型 PG 的效力强;例如,PGF2α 在剂量低于 1 μg/眼时会产生这种程度的缩瞳。
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HY-116679
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17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中,未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环,让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基苯氧基环。作为眼部降压剂,预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂,其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
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HY-137547
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Prostaglandin Receptor
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Metabolic Disease
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20-Hydroxy-PGF2α (20-Hydroxy PGF2α) 是 PGF2α 的 ω-氧化产物。孕兔培养的 II 型肺泡细胞通过微粒体细胞色素 P450 ω-氧化代谢外源性 PGF2α,产生 20-羟基 PGF2α 及其 15-羟基 PGDH 代谢物。雄性兔的细胞仅表现出 15-羟基 PGDH 途径。
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HY-114867
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15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide
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Others
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Endocrinology
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(15R)-Bimatoprost (15(R)-17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 是一种前列腺素类似物,用于治疗青光眼和高眼压。(15R)-Bimatoprost 是 Bimatoprost 的异构体,在 C-15 上有一个倒置的 (β) 羟基。
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HY-139124
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15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α
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Others
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Metabolic Disease
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15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α (15(R)-Carboprost; 15(R)-15-methyl PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 是一种无活性的前体药物 PGF 激动剂,口服后可由胃酸激活。15(R)-15-Methyl Prostaglandin F2α 的酸催化差向异构化可将其转化为活性 15(S)-异构体。15(S)-异构体在恒河猴体内注射剂量约为 12 mg/只时可诱发黄体溶解,而 15(R)-异构体则不会。
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HY-116051
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16,16-Dimethyl-PGF2α
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Others
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Cardiovascular Disease
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16,16-Dimethylprostaglandin F2α (16,16-Dimethyl-PGF2α) 是 PGF2α (HY-12956) 的有效类似物,具有与 PGF2α 相似的结合效力。16,16-Dimethylprostaglandin F2α 可作为支气管收缩剂。
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HY-124219
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17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide
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Prostaglandin Receptor
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Others
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17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide (17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
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HY-149502
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HY-125626
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HY-132277
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HY-129397
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BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加,并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高,并且与肺功能受损呈正相关。
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HY-125774S
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HY-116161
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Others
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Cardiovascular Disease
Others
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Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
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HY-131632
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1a,1b-Dihomo-PGF2α
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Endogenous Metabolite
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Others
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1a,1b-Dihomo prostaglandin F2α (1a,1b-Dihomo-PGF2α) 是Prostaglandin F2α (HY-12956) 的衍生物.
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HY-111478
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HY-113208
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13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α
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Endogenous Metabolite
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Others
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13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α) 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究妊娠。
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HY-113246
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HY-118816
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11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α
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Others
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Metabolic Disease
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11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物,是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的,AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用,生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。2,3 PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
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HY-149588
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Others
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Endocrinology
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17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester 是 PGF2α 的类似物。
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HY-131729
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HY-108415
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HY-N12119
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HY-124175
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HY-117717
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Prostaglandin Receptor
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Others
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(Rac)-SC-31391,一种前列腺素类似物,是膀胱肌肉收缩强激活剂,增强了豚鼠逼尿肌在电刺激下的收缩反应。(Rac)-SC-31391 通过激活 PGF2α 受体 (PGF2α receptors) 来收缩人类膀胱肌肉。
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HY-112284
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HY-112284A
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HY-121314
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HY-114379
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HY-108415R
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ICI 80996 sodium salt (Standard)
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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氯前列烯醇纳(标准品)
Cloprostenol sodium salt (Standard) 是 Cloprostenol sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物,具有黄体溶解性,为 PGF2α receptor 的激动剂。
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HY-116733
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AFP-175
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Prostaglandin Receptor
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Others
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Tafluprost ethyl ester (AFP-175) 是 Prostaglandin F2α (PGF2α) (HY-12956) 的衍生物。Tafluprost ethyl ester 是前列腺素 FP 受体的激动剂,具有缩瞳的作用。
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HY-114850
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5-trans-PGF2β
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Others
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Endocrinology
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5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。
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HY-126762
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HY-139119
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Prostaglandin Receptor
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Others
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Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂,在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。
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HY-136494
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HY-137024
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HY-132277S
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HY-101438
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HY-163376
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17-CF3PTPG2α EA
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Others
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Metabolic Disease
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17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α ethyl amide (compound 17-CF3PTPG2α EA) 是17-三氟甲基苯基三甲基 PGF2α 的亲脂性类似物。
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HY-101438A
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HY-105953
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ONO-995
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Others
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Endocrinology
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氟氧前列素
Froxiprost (ONO-995) 是一种 PGF2α 类似物。Froxiprost 可刺激成骨细胞样 MC3T3-E1 细胞中的胸苷吸收、1,2 二酰甘油 (1,2-DAG) 积累和磷酸胆碱形成。
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HY-100449A
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HY-116008
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8-epi PGF3α; 8-iso PGF3α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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8-iso PGF3α 是一种由 EPA 的自由基过氧化产生的异前列腺素。人们对 8-iso PGF3α 的生物活性知之甚少。有一份报告称,它在 TP 受体介导的人类血小板形状变化测定中无活性,其中 8-iso PGF2α 的 ED50 值为 1 μM。
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HY-113459S1
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HY-120982
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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(+)-15-epi Cloprostenol是一种合成的前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物,是一种有效的 FP 受体激动剂。(+)-15-表(+)-15-epi Cloprostenol是 (+)-(+)-15-epi Cloprostenol的 15(S) 或 15β-羟基对映体。与 15(R)-(+)-15-epi Cloprostenol相比,这种表异构体作为 FP 受体配体的活性要低几个数量级。然而,这种异构体的具体活性尚未得到充分研究。
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HY-118652
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ω-3 6-keto PGF2α
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Others
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Metabolic Disease
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Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (ω-3 6-keto PGF2α) 是二十碳五烯酸 (EPA) 在各种组织(例如精囊、肺、多形核白细胞和眼组织)中的环氧合酶 (COX) 产物。Δ17-6-酮 PGF1α 和来自 EPA 的其他 3 系列 COX 产物(例如 PGF3α、PGE3 和血栓素 B3)可能与富含海洋(富含 EPA)饮食的患者青光眼发病率降低有关。
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HY-124209
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物,经过结构改造,可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过深入研究的 PGF2α 强效类似物,主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-9 位氧化可生成 9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)。预计该类似物对 EP 受体具有很强的亲和力,可作为 PGE2 激动剂。
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HY-126911
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Fluprostenol Prostaglandin D2
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)是前列腺素 D2 (PGD2) 的类似物,经过结构改造,可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过充分研究的 PGF2α 强效类似物,主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-11 处氧化可生成 11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)。与 PGD2 相比,11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)与 CRTH2/DP2 受体的结合力适中,而对 DP1 受体基本无活性。
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HY-163784
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Aldose Reductase
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Cancer
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AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC50=0.122 μM),通过抑制 AKR1C3 酶的活性,来减少雄激素的过量产生,从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用,通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。
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HY-139121
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15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid) 是一种 F 系列前列腺素类似物,已用作眼部降压剂。我们实验室的研究表明,17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 乙基酰胺在人角膜中通过酰胺酶的酶活性转化为相应的游离酸,转化率约为 25 μg/角膜/24 hr。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体。它具有大大降低的 FP 受体介导活性,通常比 15(S)-异构体低 1.5 到 2 个对数。在人类和动物青光眼模型中,FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。
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HY-120197
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HY-114687
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HY-114761
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Prostaglandin Receptor
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Cardiovascular Disease
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Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
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HY-124243
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17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
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Prostaglandin Receptor
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Others
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N-Cyclopropyl methyl bimatoprost (17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
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HY-107381
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HY-107381A
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HY-129953B
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HY-107381R
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HY-113208A
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11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α; 11-epi-13,14-dihydro-15-keto PGF2α
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Endogenous Metabolite
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Others
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11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α 是 13,14-Dihydro-15-keto PGF2a (HY-113208) 的衍生物。13,14-Dihydro-15-keto PGF2a 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究妊娠。
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HY-118294
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16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester
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Others
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Cardiovascular Disease
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15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物,可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
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HY-158937
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15(R)-Methyl carboprost; 15(R)-15-Methyl PGF2α methyl ester
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Others
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Others
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15(R)-15-Methyl prostaglandin F2α methyl ester (15(R)-Methyl carboprost) (compound 15R) 是一种15-甲基取代的前列腺素类似物,是前列腺素家族的一员,具有在多种生物系统中具有潜在生物活性的特性,但从现有信息未详细描述其具体活性机制和应用细节。
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HY-100449
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HY-128428
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15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α
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Prostaglandin Receptor
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Endocrinology
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卡前列素
Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血,以及在妊娠中期终止妊娠。
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HY-129397S
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2,3-Dinor-11β-PGF2α-d9, 2,3-dinor-11-epi PGF2α-d9
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
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HY-113208AS1
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11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d4; 11-epi-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α-d4
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
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HY-114672
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HY-118116
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bicyclo-PGEM; bicyclo-Prostaglandin E2
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Others
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Others
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bicyclo-PGE2 (bicyclo-PGEM) 是 PGE2 和 13,14-二氢-15-酮 PGE2 的稳定分解产物。
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HY-15008
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Oxytocin Receptor
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Endocrinology
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L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂,对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩,可用于早产的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-12956S
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Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
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- HY-132277S
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15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物,可用于降低眼压的研究。
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- HY-12956S1
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Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
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- HY-12956S2
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Dinoprost-13C5 是 13C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
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- HY-125774S
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Bimatoprost acid-d4 (17-Phenyl trinor PGF2α-d4)是 Bimatoprost acid 的氘代物。
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- HY-113459S1
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13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究妊娠。
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- HY-129397S
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2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
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- HY-113208AS1
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11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。
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