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Isoforms Recommended: PIM3
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PIM3

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27

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

重组蛋白

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101126
    TP-3654
    3 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。
    TP-3654
  • HY-18095
    CX-6258

    		Pim Cancer
    CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258
  • HY-18095A
    CX-6258 hydrochloride hydrate

    		Pim Cancer
    CX-6258 hydrochloride hydrate是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258 hydrochloride hydrate
  • HY-18095B
    CX-6258 hydrochloride

    		Pim Cancer
    CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
    CX-6258 hydrochloride
  • HY-RS10553
    PIM3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIM3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIM3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIM3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PIM3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10554
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pim3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pim3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10555
    Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pim3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pim3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163442A
    PIM3-IN-1 hydrochloride

    		Pim Cancer
    PIM3-IN-1 hydrochloride (Compound 19a) 是 (PIM2/3) 抑制剂，其中对 PIM3 的抑制程度最高，IC50 值在纳摩尔范围内。PIM3-IN-1 hydrochloride 可以用于癌症的研究。
    PIM3-IN-1 hydrochloride
  • HY-13287A
    SGI-1776

    		Pim Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology
    SGI-1776 是 Pim kinases 的抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。
    SGI-1776
  • HY-101783
    GNE-955

    		Pim Cancer
    GNE-955 是有效的，可口服的泛 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1，Pim2，Pim3 的 Ki 值分别为 0.018，0.11，0.08 nM。
    GNE-955
  • HY-157478
    CSNK2A-IN-1

    		Casein Kinase Infection
    CSNK2A-IN-1 (compound 7C) 是一种选择性 CSNK2A 抑制剂。CSNK2A-IN-1 具有抗病毒活性，并且选择性优于 PIM3。
    CSNK2A-IN-1
  • HY-163182
    CSNK2A-IN-2

    		Casein Kinase Infection
    CSNK2A-IN-2 (compound 6c) 是选择性的 CSNK2A 抑制剂，具有抗病毒活性。CSNK2A-IN-2 表现出对病毒复制的抑制作用，和对 PIM3 的选择性。
    CSNK2A-IN-2
  • HY-120758
    SEL24-B489

    		Pim FLT3 Apoptosis Cancer
    SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、PIM 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Kd 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。
    SEL24-B489
  • HY-12830
    M-110

    		Pim Cancer
    M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。
    M-110
  • HY-19322B
    PIM-447 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    LGH447 dihydrochloride

    		 Pim Apoptosis Cancer
    PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。
    PIM-447 dihydrochloride
  • HY-19322
    PIM447
    5 篇以上引用文献

    LGH447

    		 Pim Apoptosis Cancer
    PIM447 (LGH447) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 诱导细胞凋亡。
    PIM447
  • HY-16976
    GDC-0339
    2 篇文献验证

    		 Pim Cancer
    GDC-0339 是一种高效、具有口服活性、耐受性良好的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03 nM、0.1 nM 和 0.02 nM。GDC-0339 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GDC-0339
  • HY-101870B
    Uzansertib phosphate

    INCB053914 phosphate

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib phosphate
  • HY-101870
    Uzansertib

    INCB053914

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib
  • HY-15847
    HS38
    1 篇文献验证

    		 DAPK Cardiovascular Disease
    HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
    HS38
  • HY-19322C
    (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride

    (1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride

    		 Pim Cancer
    (1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM的抑制剂，来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC50分别为0.095，0.522和0.369 μM。
    (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
  • HY-164460
    AZD1897

    		Pim Cancer
    AZD1897 是一种 PIM1、PIM2 和 PIM3 抑制剂，对这 3 种 PIM 激酶的 IC50 值均小于 3 nM。AZD1897 具有抗癌活性，可与 Capivasertib (HY-15431) 协同抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞活性，这种协同抑制效应通过 mTOR 和 MCL1 通路抑制实现。
    AZD1897
  • HY-D2415
    BODIPY-FL staurosporine

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针，对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。
    BODIPY-FL staurosporine
  • HY-111552
    PIM1-IN-1

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7，5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化，EC50 值为 262 nM，而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。
    PIM1-IN-1
  • HY-123983
    HS56

    		Pim DAPK Cardiovascular Disease
    HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
    HS56
  • HY-13287
    SGI-1776 free base
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Pim Autophagy Apoptosis Cancer
    SGI-1776 free base 是一种 Pim 抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。
    SGI-1776 free base
  • HY-135953
    CDDO-3P-Im

    		Apoptosis Cancer
    CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂，可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。
    CDDO-3P-Im

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