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PKA II

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By Targets:	PKA (15) Akt (1) Antibiotic (1) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) CaMK (2) Casein Kinase (1) CRFR (1) GSK-3 (1) Liposome (2) MARCKS (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PKC (3) PKG (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (2)

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Targets Recommended: PKA Photosystem II CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100530C

Sp-cAMPS sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证	Liposome	Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-100530D

Rp-cAMPS sodium salt 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

HY-100530B

Sp-cAMPS	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-110005

Sp-cAMPS triethylamine	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride	Liposome	Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-100530A

Rp-cAMPS	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。

HY-100530

Rp-cAMPS triethylammonium salt	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS triethylammonium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。

HY-131777

2-Cl-cAMP	Others	Others
2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。

HY-120994

Rp-8-CPT-cAMPS sodium	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-120994A

Rp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-D0874

HEPPSO	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPPSO 是一种两性离子缓冲剂。HEPPSO 缓冲液的工作 pH 范围是 7.1-8.5。HEPPSO 显示出较高的结合铜 (II) 的能力，在 2.0 mM 缓冲液浓度下的 pK_a 值为 7.84。

HY-P2847

Urocortin II, mouse	CRFR	Metabolic Disease Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 K_i 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca²⁺/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。

HY-11012

TDZD-8 10 篇以上引用文献 GSK-3β Inhibitor I; NP 01139	GSK-3	Cancer
TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin?B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC₅₀ 值均 >100 μM。

HY-137530

8-MA-cAMP 8-Methylamino-cAMP	PKA	Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 *PKA* 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。

HY-101775

9-Hydroxyellipticin	Topoisomerase	Cardiovascular Disease Cancer
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 P_ka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

HY-N6732

K-252a 最多引用文献 15 篇文献验证 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-125957

A-3 hydrochloride	PKA Casein Kinase CaMK PKC	Others
A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (K_i=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (K_i=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (K_i=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，K_i 分别为 47 µM 和 80 µM。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	MARCKS PKA PKC	Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 *PKA* II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-16071

AT13148 2 篇文献验证	Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC₅₀ 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证	Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-D0874

HEPPSO	Biochemical Assay Reagents
HEPPSO 是一种两性离子缓冲剂。HEPPSO 缓冲液的工作 pH 范围是 7.1-8.5。HEPPSO 显示出较高的结合铜 (II) 的能力，在 2.0 mM 缓冲液浓度下的 pK_a 值为 7.84。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride	Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10602

PKA Regulatory Subunit II Substrate RII phosphopeptide	Peptides	Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。

HY-P2847

Urocortin II, mouse	CRFR	Metabolic Disease Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 K_i 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca²⁺/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。

K-252a 10 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80847

	*Phospho-PKA* RII alpha (Ser99) Antibody** PRKAR2A; PKR2; PRKAR2; cAMP-dependent protein kinase type II-alpha regulatory subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Pig
	Phospho-PKA RII alpha (Ser99) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 46 kDa, targeting to Phospho-PKA RII alpha (Ser99). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Pig.

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分子量
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克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证		阳离子脂质
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride		阳离子脂质
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

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