Sp-cAMPS sodium salt

目录号: HY-100530C 纯度: 99.45%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sp-cAMPS sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 142439-95-0

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2000	In-stock
5 mg	￥5000	In-stock
10 mg	现货	询价
50 mg		询价
100 mg		询价

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Sp-cAMPS sodium salt, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependent PKA I and PKA II. Sp-cAMPS sodium salt is also a potent, competitive phosphodiesterase (PDE3A) inhibitor with a K_i of 47.6 µM. Sp-cAMPS sodium salt binds the PDE10 GAF domain with an EC₅₀ of 40 μM^[1]^[2]^[3].

IC₅₀ & Target^[1]^[2]^[3]

PKA I

PKA II

PDE3A

47.6 μM (Ki)

PDE10 GAF domain

50 μM (EC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体，其处理肝细胞，模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS sodium salt 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca²⁺ 水平升高^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中，将 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物，或损害水生动物的工作记忆表现^[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

367.25

Formula

C₁₀H₁₁N₅NaO₅PS

CAS 号

142439-95-0

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (272.29 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : 86.67 mg/mL (236.00 mM; 超声助溶)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7229 mL	13.6147 mL	27.2294 mL
5 mM	0.5446 mL	2.7229 mL	5.4459 mL
10 mM	0.2723 mL	1.3615 mL	2.7229 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.81 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (136.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.45%

选择批次：

Data Sheet (639 KB) SDS (252 KB)

COA (290 KB) HNMR (259 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31. [Content Brief]

[2]. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5. [Content Brief]

[3]. Ronald Jäger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9. [Content Brief]

[4]. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32. [Content Brief]

[5]. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77. [Content Brief]

Sp-cAMPS sodium salt 相关分类

Neurological Disease Metabolic Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

H₂O / DMSO	1 mM	2.7229 mL	13.6147 mL	27.2294 mL	68.0735 mL
	5 mM	0.5446 mL	2.7229 mL	5.4459 mL	13.6147 mL
	10 mM	0.2723 mL	1.3615 mL	2.7229 mL	6.8074 mL
	15 mM	0.1815 mL	0.9076 mL	1.8153 mL	4.5382 mL
	20 mM	0.1361 mL	0.6807 mL	1.3615 mL	3.4037 mL
	25 mM	0.1089 mL	0.5446 mL	1.0892 mL	2.7229 mL
	30 mM	0.0908 mL	0.4538 mL	0.9076 mL	2.2691 mL
	40 mM	0.0681 mL	0.3404 mL	0.6807 mL	1.7018 mL
	50 mM	0.0545 mL	0.2723 mL	0.5446 mL	1.3615 mL
	60 mM	0.0454 mL	0.2269 mL	0.4538 mL	1.1346 mL
	80 mM	0.0340 mL	0.1702 mL	0.3404 mL	0.8509 mL
	100 mM	0.0272 mL	0.1361 mL	0.2723 mL	0.6807 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sp-cAMPS142439-95-0PKAPhosphodiesterase (PDE)Protein kinase APDE3AcAMPPKA IPKA IIPDE10Ca2+glucagonmemoryInhibitorinhibitorinhibit

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