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Rituximab

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9913
    Rituximab
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Anti-Human CD20 type I, Chimeric Antibody

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    利妥昔单抗 Rituximab 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
    Rituximab
  • HY-P9913A
    Rituximab (anti-CD20)
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    Rituximab (anti-CD20) 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
    Rituximab (anti-CD20)
  • HY-P99055
    Urelumab

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Urelumab
  • HY-145448
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Anzurstobart
  • HY-P99113
    Inebilizumab
    1 篇文献验证

    		 ADC Antibody CD19 Inflammation/Immunology
    伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab

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