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S1P4

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116146

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    CYM50179 (compound 22n) 是一种有效的选择性 S1P4-R (1-磷酸鞘氨醇4受体) 激动剂,EC50 为 46 nM。
    CYM50179
  • HY-108495

    ML248

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50308 (ML248) 是一种有效的,选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时,CYM50308 对 S1P1-R,S1P2-R 和 S1P3-R 没有活性。
    CYM50308
  • HY-16734A

    MT-1303 hydrochloride

    LPL Receptor Cancer
    Amiselimod hydrochloride 是具有口服活性的新型鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂,旨在减少与芬戈莫德和其他S1P受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 对 S1P1S1P5 具有高选择性,但对 S1P4 具有极低的激动剂活性,对 S1P2S1P3 没有明显的激动剂活性。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-101939A

    LPL Receptor Neurological Disease
    RP-001 hydrochloride 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂,EC50 为 9 pM。RP-001 hydrochloride 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 hydrochloride 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性,对 S1P5 只有中等亲和力。
    RP-001 hydrochloride
  • HY-108490

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    VPC 23019,一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) receptor 调节剂,S1P1S1P3 受体的竞争性拮抗剂 (pKis=7.86 和 5.93),S1P4S1P5 的激动剂 (pEC50s=6.58 和 7.07)。
    VPC 23019
  • HY-19511

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2018682 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682
  • HY-110314

    LPL Receptor Infection
    CYM50358 hydrochloride (compound 4v) 是一种有效的、选择性鞘氨醇-1-磷酸 4 (S1P4) 受体拮抗剂。CYM50358 hydrochloride 可用于流感感染的研究。
    CYM50358 hydrochloride
  • HY-125046

    LPL Receptor Others
    CYM50374 是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 4 (S1P4) 拮抗剂,IC50 为 34 nM。
    CYM50374
  • HY-101939

    LPL Receptor Neurological Disease
    RP-001 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂,EC50 为 9 pM。RP-001 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性,对 S1P5 只有中等亲和力。
    RP-001
  • HY-135432

    APD334 arginine

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    Etrasimod arginine 是口服有效的 S1P 受体调节剂,是 S1P1 受体的强效完全激动剂,对 S1P4 具有部分激动活性。Etrasimod arginine 可减轻 CD4+CD45RBhigh T 细胞转移小鼠结肠炎模型中的炎症。
    Etrasimod arginine
  • HY-19511A

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2018682 hydrochloride 是一种 S1P1S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
    GSK2018682 hydrochloride
  • HY-108494

    LPL Receptor Cardiovascular Disease
    CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂,EC50 为 45 nM。CYM50260 对 S1P1-R,S1P2-R,S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
    CYM50260
  • HY-12355
    Siponimod
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    BAF-312

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod
  • HY-12355R

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德(Standard) Siponimod (Standard)是 Siponimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod (Standard)
  • HY-12355S

    BAF-312-d11

    LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2S1P3S1P4EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod-d11
  • HY-119221

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AUY954 是一种具有口服活性的、选择性的 鞘氨醇-1-磷酸受体1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1) 激动剂,对 hS1P2、mS1P2、S1P2、S1P3、S1P4 和 S1P5受体的 EC50 值分别为 1.2 nM、0.9 nM、10,000 nM、1,210 nM、>1,000 nM 和 340 nM。AUY954 可用于实验性自身免疫性神经炎的研究。
    AUY954
  • HY-12355A

    BAF-312 hemifumarate

    LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效,选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod hemifumarate
  • HY-10968A

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 hydrochloride
  • HY-10968
    CYM5442
    2 篇文献验证

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442

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