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By Targets:	Antibiotic (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bacterial (12) Dopamine Transporter (1) Endogenous Metabolite (1) HCV (1) Ras (1)
By Research Areas:	Infection (13) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0734A

Cefotiam hydrochloride SCE-963 hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
盐酸头孢替安 Cefotiam (SCE-963) hydrochloride 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam hydrochloride 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。

HY-B0875

Cefmenoxime hydrochloride SCE-1365 hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
盐酸头孢甲肟 Cefmenoxime (SCE-1365) hydrochloride 是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢甲肟对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-B0771A

Cefozopran hydrochloride SCE-2787 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸头孢唑兰 Cefozopran (SCE-2787) hydrochloride 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran hydrochloride，作为一种抗生素，具有广谱抗菌活性，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

HY-N3918

γ-Fagarine	HCV	Infection
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 HCV 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

HY-13588A

Cefsulodin SCE-129	Others	Others
Cefsulodin (SCE-129) 显示出对铜绿假单胞菌和对青霉素和庆大霉素敏感的菌株具有强效活性，其有效性可与庆大霉素和地贝汉相媲美。然而，对对青霉素耐药的铜绿假单胞菌菌株，特别是对庆大霉素也耐药的菌株，其效果减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌，SCE-129显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia菌株通常对SCE-129和青霉素表现出中度耐药性，并对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。

HY-B0734

Cefotiam SCE-963	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢替安 Cefotiam (SCE-963) 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。

HY-B0734B

Cefotiam dihydrochloride hydrate SCE-963 dihydrochloride hydrate	Antibiotic Bacterial	Infection
Cefotiam (SCE-963) dihydrochloride hydrate 是肠外头孢菌素类抗生素。Cefotiam dihydrochloride hydrate 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。

HY-B0875A

Cefmenoxime SCE-1365	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢甲肟 Cefmenoxime (SCE-1365) 是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。Cefmenoxime 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-B0771

Cefozopran SCE-2787	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢唑兰 Cefozopran (SCE-2787) 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran，作为一种抗生素，具有广谱抗菌活性，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

HY-B0875R

Cefmenoxime hydrochloride (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
盐酸头孢甲肟 (Standard) Cefmenoxime (hydrochloride) (Standard)是 Cefmenoxime (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefmenoxime (SCE-1365) hydrochloride 是一种新型半合成头孢菌素类抗生素。头孢甲肟对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-163384

(S)-CE-123	Dopamine Transporter	Neurological Disease
(S)-CE-123 是一种有效的、选择性的、新型非典型多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，在稳定表达人 DAT 亚型的 HEK293 细胞中进行的摄取抑制测定中，EC₅₀ 为 2.76 μM。(S)-CE-123 是 Modafinil 类似物，能够透过血脑屏障。(S)-CE-123 可以改善实验动物的认知和动机过程。

HY-B0771AR

Cefozopran hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸头孢唑兰(Standard) Cefozopran (hydrochloride) (Standard)是 Cefozopran (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefozopran (SCE-2787) hydrochloride 是一种半合成的、非肠道的、第四代头孢菌素。Cefozopran hydrochloride，作为一种抗生素，具有广谱抗菌活性，能抑制大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。

HY-13588

Cefsulodin sodium SCE-129 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢磺啶钠 Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC₅₀ 为 16 μM。

HY-13588B

Cefsulodin sodium hydrate SCE-129 sodium hydrate	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢磺啶钠水合物 Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC₅₀ 为 16 μM。

HY-13588R

Cefsulodin sodium (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢磺啶钠(Standard) Cefsulodin (sodium) (Standard)是 Cefsulodin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC₅₀ 为 16 μM。

HY-108539A

(R)-CE3F4	Ras	Metabolic Disease
(R)-CE3F4 是一种有效、选择性的 cAMP 活化交换蛋白 1 (Epac1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.2 μM，对其选择性是对 Epac2 (IC₅₀，44 μM) 的 10 倍。(R)-CE3F4 的活性高于 racemic CE3F4 和 (S)-CE3F4。

HY-W017113

2-Mercaptobenzothiazole	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor	Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

2-Mercaptobenzothiazole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC₅₀ 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。

γ-Fagarine	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	HCV
γ-崖椒碱 γ-Fagarine 是一种天然存在于Rutae Herba 中的呋喃喹啉生物碱，具有很强的抗 HCV 活性，IC₅₀ 为 20.4 μg/mL，也是一种姐妹染色单体交换 (SCE) 诱导剂。

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