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SDH

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148921

    Fungal Infection
    SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    SDH-IN-2
  • HY-139983
    SDH-IN-1
    1 篇文献验证

    Fungal Infection
    SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
    SDH-IN-1
  • HY-E70398

    L-Iditol dehydrogenase; Polyol dehydrogenase; SDH

    Biochemical Assay Reagents Others
    山梨醇脱氢酶 Sorbitol dehydrogenase 是一种氧化还原酶。Sorbitol dehydrogenase 可用作药物肝脏损伤的标志物。
    Sorbitol dehydrogenase
  • HY-159481

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物,是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
  • HY-155004

    Antibiotic Fungal Infection
    SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性,EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
    SDH-IN-3
  • HY-149600

    Fungal Infection
    SDH-IN-7 (compound G28) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,对猪 SDHIC50 为 26 nM。SDH-IN-7 具有杀菌特性。
    SDH-IN-7
  • HY-149601

    Fungal Infection
    SDH-IN-8 (compound G40) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,对猪 SDHIC50 为 27 nM。SDH-IN-8 具有杀菌特性。
    SDH-IN-8
  • HY-157459

    Fungal Infection
    SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂,对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激,对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
    SDH-IN-11
  • HY-172212

    Insecticide Reactive Oxygen Species Infection
    SDH-IN-23 (Compound B21) 是一种 SDH 抑制剂。SDH-IN-23 具有优异的杀线虫活性,可抑制线虫的摄食、繁殖和胚胎发育,同时通过引发氧化应激、肠道损伤、抑制 SDH 等对线虫产生致死作用。
    SDH-IN-23
  • HY-158321

    Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH,阻断真菌的线粒体呼吸链,导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-161504

    Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC50=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。
    SDH-IN-14
  • HY-149876

    Fungal Infection
    SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性,对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护和治疗功效。
    SDH-IN-5
  • HY-155700

    Fungal Infection
    SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性,EC50 值为 1.77 mg/L。
    SDH-IN-6
  • HY-170974

    Fungal Infection
    SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂,对 Verticillium dahliaR. solaniEC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用,其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
    SDH-IN-20
  • HY-172362

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-22 (Compound SEZC7) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 16.6 μM。SDH-IN-22 具有抗真菌活性,可抑制 Magnaporthe griseaEC50为 0.5 mg/L。
    SDH-IN-22
  • HY-159486

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖,对 Rhizoctonia solaniSclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性,EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
    SDH-IN-18
  • HY-161375

    Fungal Infection
    SDH-IN-13 (Compound 5IIIh) 是一种 SDH 抑制剂 (IC50: 13.7 μg/mL)和抗真菌剂.
    SDH-IN-13
  • HY-149323

    Fungal Infection
    SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH)) 抑制剂,IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性,抑制 R. solaniEC50 值为 0.23 μg/mL。
    SDH-IN-4
  • HY-163911

    Fungal Antibiotic Infection
    SDH-IN-19 (compound A13) 是一种杀菌剂,对 Rhizoctonia solaniEC50 值为 0.83 μg/mL。SDH-IN-19 可用于农作物抗真菌研究。
    SDH-IN-19
  • HY-156270

    Bacterial Infection
    SDH-IN-9 (compound Ip) 是 Succinate Dehydrogenase 的有效抑制剂。SDH-IN-9 对Fusarium graminearum SchwEC50 值为 0.93 μg/mL。
    SDH-IN-9
  • HY-163284

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂,对 S. sclerotiorumC. arachidicola 具有抗菌活性,EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
    SDH-IN-12
  • HY-162559

    Fungal Infection
    SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂,IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum)、灰霉病菌 (B. cinerea)、菌核链球菌 (S. sclerotiorum) 和 茄根瘤菌 (R. solani) 表现出广谱抗真菌活性,相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
    SDH-IN-16
  • HY-149653

    Fungal Infection
    SDH-IN-10是一种有效的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI),具有抗真菌作用。
    SDH-IN-10
  • HY-119976

    Fungal Infection
    啶酰菌胺 Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。
    Boscalid
  • HY-162500

    Fungal Infection
    Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。
    Antifungal agent 99
  • HY-162776

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-3 具有抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-3
  • HY-119976R

    Fungal Infection
    啶酰菌胺 (Standard) Boscalid (Standard)是 Boscalid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。
    Boscalid (Standard)
  • HY-D0064

    Aldose Reductase Metabolic Disease
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2SDHALR1 有抑制作用,IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid
  • HY-N7114A

    Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。
    Chloramphenicol succinate sodium
  • HY-106371

    Antibiotic Fungal Infection
    Siccanin 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂 (IC50=0.9 μM),具有物种选择性活性。 Siccanin 也是一种抗病原真菌的抗生素。
    Siccanin
  • HY-120183

    Fungal Infection
    Harzianopyridone 是一种可以从哈茨木霉菌 (Trichoderma harzianum) 中分离得到的化合物。Harzianopyridone 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 80 nM。Harzianopyridone 具有抗真菌、抗菌和除草活性。
    Harzianopyridone
  • HY-Y1787
    Dimethyl malonate
    2 篇文献验证

    Apoptosis Neurological Disease
    丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。
    Dimethyl malonate
  • HY-164605

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    (6S)-CP-470711 (Compound 8) 是山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase,SDH) 的抑制剂,可抑制人类和大鼠SDHIC50 分别为 19 nM 和 27 nM。(6S)-CP-470711 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的大鼠糖尿病。
    (6S)-CP-470711
  • HY-D0007

    Tetrazolium blue

    Fluorescent Dye Others
    氯化四唑蓝 Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue),作为微生物研究用的蓝色染料,会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性,作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF,测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm),在 540 nm 处可见最大吸光度。
    Blue Tetrazolium
  • HY-N7114

    Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    琥珀氯霉素 Chloramphenicol succinate 是 Chloramphenicol 的前体,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate 也是一种抗生素。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。
    Chloramphenicol succinate
  • HY-168470

    Fungal Infection
    Antifungal agent 125 (compound 4H) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的有效抑制剂,其 IC50 为 3.59 μg/mL。Antifungal agent 125 对链格孢菌 (Alternaria alternata) 具有杀菌活性。
    Antifungal agent 125
  • HY-N7114AR

    Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    氯霉素琥珀酸钠 (Standard) Chloramphenicol succinate (sodium) (Standard) 是 Chloramphenicol succinate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体,具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂,可能是其产生毒性的原因。
    Chloramphenicol succinate (sodium) (Standard)
  • HY-W008151

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    磷酸二苯酯 Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼和小鼠的生长和能量代谢。Diphenyl Phosphate 被证实会抑制 SDH (respiratory complex II) 活性和降低 CPT1 蛋白的表达,破坏线粒体膜的完整性。Diphenyl Phosphate 可以用于代谢疾病领域研究。
    Diphenyl Phosphate
  • HY-162458

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Antifungal agent 100 (compound 3i) 对 S. sclerotiorum 具有显着的抗真菌作用,EC50 值为 0.33 mg/L。Antifungal agent 100 对 S. sclerotiorum 琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的 IC50 为 0.63 mg/mL。
    Antifungal agent 100
  • HY-118980

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase) 抑制剂,对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。山梨醇脱氢酶 (SDH) 是一种属于含锌酒精脱氢酶 (ADH) 家族的酶。 ADH 和 ALDH 是共同作用代谢酒精的酶。
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1
  • HY-172363

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDHIC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜,具有广谱抗真菌活性,可抑制 R. solaniV. dahliaeA. solaniC. gloeosporioidesEC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
    Succinate dehydrogenase-IN-6
  • HY-163890

    Succinate Dehydrogenase Parasite Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenaseSDH) 的抑制剂,IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性,可抑制 S. sclerotiorumV. maliG. graminisR. solaniB. cinereaEC50 为 0.52-3.42 mg/L。
    Succinate dehydrogenase-IN-2
  • HY-162648

    Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 0.94 μM,KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase-IN-1 具有抗真菌活性,对 Rhizoctonia solaniSclerotinia sclerotiorumMonilinia fructicolaBotrytis cinereaEC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
    Succinate dehydrogenase-IN-1
  • HY-119744

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB1/CB2 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 作用的 Ki 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。
    BAY 38-7271

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