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SDUY-038

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159489

    SHP2 Cancer
    SDUY038SHP2 的变构抑制剂,其 IC50 值为 1.2 μM,KD 值为 0.29 μM。SDUY038 通过抑制 pERK 的表达发挥广谱的抗肿瘤活性 (IC50 = 7-24 μM)。SDUY038 口服的半衰期为3.95 h。
    SDUY038

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