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SUM149

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148364
    ZINC00784494

    		Others Cancer
    ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00784494
  • HY-Q45780
    ZINC00640089
    2 篇文献验证

    		 Akt Cancer
    ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00640089
  • HY-12964
    SGI-7079
    3 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    SGI-7079 是一种 ATP-竞争性 Axl 抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖，IC50 分别为 0.43 和 0.16 μM。
    SGI-7079
  • HY-107551
    GLI antagonist-1

    		Gli Cancer
    GLI antagonist-1 是一种有效的 GLI 拮抗剂，IC50 值为 1.1 µM。GLI antagonist-1 显示出抗增殖活性。GLI antagonist-1 降低 GLI1 mRNA 表达。GLI antagonist-1 以剂量依赖性方式抑制集落形成。
    GLI antagonist-1
  • HY-164959
    ZINC00230567

    		Lipocalin Family Cancer
    ZINC00230567 是 Lipocalin-2 (LCN2) 的抑制剂。ZINC00230567 可降低细胞 SUM149 的集落形成和细胞活力，并表现出抗肿瘤活性。
    ZINC00230567
  • HY-161934
    PARP1-IN-27

    		PARP Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1 和 PARP2 的抑制剂，在细胞 SUM149PT 中的 IC50 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT，HCC1937 和 Capan-1 的增殖，IC50 分别为 0.62，1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂，增加 ROS 生成，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1-IN-27
  • HY-103439
    GW583340 dihydrochloride

    		EGFR Cancer
    GW 583340 dihydrochloride 是一种有效的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶双重抑制剂 (IC50 分别为 0.01 和 0.014 μM）。GW 583340 dihydrochloride 逆转 ABCG2 和 ABCB1 介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride 具有抗癌活性。
    GW583340 dihydrochloride

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