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Skin injury

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171006

    Caspase PARP Pyroptosis Interleukin Related IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1GSDMDIL-1PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
    IRF1-IN-1
  • HY-171007

    Caspase PARP Pyroptosis Interleukin Related Glutathione Peroxidase IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1GSDMDIL-1PARP1 的裂解;抑制 TKB1 的 磷酸化,上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
    IRF1-IN-2
  • HY-B1248
    Chlorhexidine
    10 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    氯己定 Chlorhexidine 是一种抗菌剂和防腐剂。Chlorhexidine 可用于外伤后、手术前或注射前清洁皮肤。
    Chlorhexidine
  • HY-19356
    Rocaglamide
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Roc-A; MG-002

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-101546A

    (+)-Cavidine

    COX Inflammation/Immunology
    卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。
    Cavidine
  • HY-B1248A

    Bacterial Infection Cancer
    醋酸氯己定水合物 Chlorhexidine acetate hydrate 是一种抗菌剂和防腐剂。Chlorhexidine acetate hydrate 可用于外伤后、手术前或注射前清洁皮肤。
    Chlorhexidine acetate hydrate
  • HY-B1248R

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    氯己定(Standard) Chlorhexidine (Standard)是 Chlorhexidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine 是一种抗菌剂和防腐剂。Chlorhexidine 可用于外伤后、手术前或注射前清洁皮肤。
    Chlorhexidine (Standard)
  • HY-167746

    HIV Infection
    Nevirapine quinone methide是奈韦拉平的活性代谢物,是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于抑制 HIV-1 感染和艾滋病。Nevirapine quinone methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapine quinone methide已被证明可抑制 CYP3A4,这可能导致其肝毒性。
    Nevirapine quinone methide
  • HY-151498

    Monoamine Oxidase Others
    PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOXIC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。
    PXS-4787
  • HY-151499

    Monoamine Oxidase Others
    PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX),3.4 μM (rh LOXL1),0.4 μM (rh LOXL2),1.5 μM (rh LOXL3),0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤,能够减少胶原蛋白沉积,显著改善疤痕外观。
    PXS-6302
  • HY-151499A

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-6302 hydrochloride 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX),3.4 μM (rh LOXL1),0.4 μM (rh LOXL2),1.5 μM (rh LOXL3),0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 hydrochloride 易穿透皮肤,能够减少胶原蛋白沉积,显著改善疤痕外观。
    PXS-6302 hydrochloride
  • HY-151498A

    Monoamine Oxidase Others
    PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOXIC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
    PXS-4787 hydrochloride
  • HY-105174A

    JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定(过度)刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
    BPC 157 acetate

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