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Staphylococcus spp

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105282

    MM 45289; A 82846A

    Antibiotic Bacterial Infection
    Eremomycin (MM 45289) 是一种有效糖肽类抗生素 (antibiotic),与万古霉素 (HY-B0671) 密切相关。Eremomycin 在葡萄球菌 (Staphylococcus spp.) 和枯草芽孢杆菌 ATCC6633 (Bacillus subtilis ATCC6633) 中表现出抗菌活性,MIC 值为 0.03-1.6 μg/mL。
    Eremomycin
  • HY-103249

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-P2148

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    P-113 是一种源自人类唾液蛋白组蛋白 5 的抗菌肽 (AMP)。P-113 对临床上重要的微生物(如假单胞菌属、葡萄球菌属和白色念珠菌)具有活性。
    P-113
  • HY-16911
    AFN-1252
    5 篇以上引用文献

    API-1252; Debio 1452

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252
  • HY-N12178

    A 83094A; Omomycin

    Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    16-Deethylindanomycin (A 83094A) 是一种抗生素,可由 Streptomyces setonii 产生。16-Deethylindanomycin 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus spp.Streptococcus 具有抗菌活性,MIC 为 2-4 µg/mL。16-Deethylindanomycin 对 Eimeria tenella 具有抗球虫活性。
    16-Deethylindanomycin
  • HY-125388

    Antibiotic Bacterial Infection
    Martinomycin 是一种抗生素,可抑制 Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Enterococcus spp.MIC 范围为 0.06 到 0.5 μg/mL。
    Martinomycin
  • HY-114622

    API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate

    Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252 tosylate
  • HY-125042

    Bacterial Infection
    Sarothralin G 是一种抗菌化合物,从 Hypericum japonicum Thunb.(日本贯众)中分离出来。Sarothralin G 的结构包含苯酚醛和芳香酸部分,并显示出对革兰氏阳性细菌如金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和诺卡氏菌的优异抗菌活性,相比于 Sarothralen A、B 和 Saroaspidin A、B、C 更强。Sarothralin G 展示了显著的抗菌潜力。
    Sarothralin G

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