1. Search Result
Search Result
Results for "

Streptococcus pyogenes

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

4

天然产物

8

重组蛋白

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70068

    Others Others
    内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S) Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖核心。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S)
  • HY-E70069

    Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-136251

    CRISPR/Cas9 Infection
    BRD0539 是一种可渗透细胞的,无毒的 CRISPR-Cas9 抑制剂。在体外 DNA 裂解试验中,BRD0539 可抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9),IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-123216

    S-1090 free base

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cefmatilen (S-1090) 是一种口服头孢菌素抗生素 (antibiotic),对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有高活性,包括化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae)。
    Cefmatilen
  • HY-121182

    Antibiotic Bacterial Infection
    Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素,对革兰氏阳性 Staphylococcus aureusStreptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染,且无明显毒性 (LD50 >2500 mg/kg)。
    Chalcomycin
  • HY-161788

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC50 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),而 DNA 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋,IC50 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性,可抑制 Streptococcus pneumoniaeStreptococcus pyogenesHaemophilus influenzaeStaphylococcus aureusMIC 为 0.008-0.25 μg/mL。
    DNA Gyrase-IN-11
  • HY-117845

    LL-E19085α

    Others Infection
    枸橼霉素 Citreamicin alpha(LL-E 19085-alpha)是一种抗生素,其对429例临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性已通过琼脂稀释法进行测试。这些微生物包括313株葡萄球菌和116株链球菌。Citreamicin alpha的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对于葡萄球菌,Citreamicin alpha的MIC值范围在0.12-4.0 μg/ml,对于链球菌属的Streptococcus pyogenes为0.03-0.12 μg/ml。然而,肠球菌相对较耐药,需要2.0 μg/ml的试剂来抑制64%的62个测试菌株。这种抗生素的体外活性远优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素,但与万古霉素相当或略差。
    Citreamicin alpha
  • HY-P3913

    Bacterial Infection
    Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide 是一种变形链球菌细胞表面粘连蛋白的 20 肽片段,可作为一种抗菌肽,特异性抑制粘连素与唾液受体的结合,并防止变形链球菌的再定植。
    Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide
  • HY-106526

    Bactacine; Nanbacine

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    希波酚 Xibornol (Bactacine) 是一种抗菌剂,对肺炎链球菌、化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌以及以衣氏放线菌和溃疡棒状杆菌具有有效的抗菌作用。Xibornol 有潜力用于口腔消毒,或者作为革兰氏阳性微生物引起的咽部感染的佐剂。
    Xibornol
  • HY-E70218

    Others Others
    Cas9核酸酶 Cas9 核酸酶是从野生型化脓性链球菌中克隆的。 Cas9 核酸酶可用于分子诊断领域,实现对病原体的高灵敏、特异检测。
    Cas9 Nuclease
  • HY-162457

    Others Infection
    Mn007 是一种有效的牛胰腺 DNase I 抑制剂,主要通过形成分子聚集,其 IC50 为 45 µM。Mn007 显示出对人类全血中化脓性杆菌 (S. pyogenes) 生长抑制。
    Mn007
  • HY-106410A

    DW-224a

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
    Zabofloxacin hydrochloride
  • HY-106410

    DW-224a Free base

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
    Zabofloxacin
  • HY-N10264

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,与核伴侣核磷蛋白结合,核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1,以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide,也是一种抗生素,抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长,MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    5 篇以上引用文献

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    5 篇以上引用文献

    Kefurox

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-B1256R

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠(Standard) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium (Standard)
  • HY-P1698

    AB-103

    Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod
  • HY-N11415

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aurachin SS 是一种天然产物,可以从 Streptomyces sp. NA04227 中分离得到。Aurachin SS 是一种抗生素,具有抗菌活性。
    Aurachin SS
  • HY-P1698B

    AB-103 TFA

    Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: