1. Anti-infection
  2. Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
  3. Cefuroxime sodium

Cefuroxime sodium  (Synonyms: 头孢呋辛钠)

目录号: HY-B1256 纯度: 99.46%
COA 产品使用指南

Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cefuroxime sodium Chemical Structure

Cefuroxime sodium Chemical Structure

CAS No. : 56238-63-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
1 g ¥800
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Cefuroxime sodium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cefuroxime sodium is an orally active second-generation cephalosporin antibiotic with increased stability to β-lactamase. Cefuroxime sodium has a broad spectrum activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria[1].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Cefuroxime sodium is highly active against S. aureus (MIC=0.25 μg/ml), regardless of whether the strains produces a penicillinase. It is against Staphylococcus aureus methicillin susceptible; S. aureus, methicillin resistant, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, S. faecalis, and Clostridium spp with MIC values of 0.25 μg/ml, 5.9 μg/ml, 0.125 μg/ml, 0.125 μg/ml, 0.125 μg/ml, >125.0 μg/ml, and 1.2 μg/ml, respectively[1].
Cefuroxime sodium (10-100 μg/ml; 2-6 hours) rapidly bactericidal, its action is comparatively slow against the strains of S. aureus, but, even so, over 99% of the initial inoculum is killed by 6 h. The gram-negative organisms are killed rapidly, and in most cases over 99% of the very large inocula are killed within 2 h; the β-lactamase-producing strains are killed as quickly as non-enzyme-producing strains[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Rabbits (weighing 2.0 to 2.5 kg) are challenged intravenously with S. aureus strain 630 (a penicillinase-producing strain), the median effective dose of Cefuroxime sodium is 3 mg/kg as a result of the protection test[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

446.37

Formula

C16H15N4NaO8S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

头孢呋辛钠;头孢呋新钠;头孢呋肟钠;呋肟霉素钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (224.03 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (112.01 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2403 mL 11.2015 mL 22.4029 mL
5 mM 0.4481 mL 2.2403 mL 4.4806 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 55 mg/mL (123.22 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.46%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2403 mL 11.2015 mL 22.4029 mL 56.0073 mL
5 mM 0.4481 mL 2.2403 mL 4.4806 mL 11.2015 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1201 mL 2.2403 mL 5.6007 mL
15 mM 0.1494 mL 0.7468 mL 1.4935 mL 3.7338 mL
20 mM 0.1120 mL 0.5601 mL 1.1201 mL 2.8004 mL
25 mM 0.0896 mL 0.4481 mL 0.8961 mL 2.2403 mL
30 mM 0.0747 mL 0.3734 mL 0.7468 mL 1.8669 mL
40 mM 0.0560 mL 0.2800 mL 0.5601 mL 1.4002 mL
50 mM 0.0448 mL 0.2240 mL 0.4481 mL 1.1201 mL
60 mM 0.0373 mL 0.1867 mL 0.3734 mL 0.9335 mL
80 mM 0.0280 mL 0.1400 mL 0.2800 mL 0.7001 mL
100 mM 0.0224 mL 0.1120 mL 0.2240 mL 0.5601 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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