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T lymphoblastic

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13701
    Nelarabine
    1 篇文献验证

    506U78; GW 506U78; Nelzarabine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    奈拉滨 Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue),可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine
  • HY-126193

    NO Synthase Apoptosis Cancer
    JS-K 是一种 NO 供体,在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 抑制 Jurkat T 急性淋巴白血病细胞的增殖,诱导其凋亡并扰乱其细胞周期。
    JS-K
  • HY-P9963
    Blinatumomab
    1 篇文献验证

    Anatumomab

    CD19 Cancer
    贝林妥欧单抗 Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体,有两个结合位点,分别是 T 细胞表面的 CD3E 和 B 细胞表面的 CD19。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    Blinatumomab
  • HY-N0097A

    AraG

    Others Cancer
    9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物,对脱氧鸟苷激酶 (dGK) 具有高亲和力,Km 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。
    9-β-D-Arabinofuranosylguanine
  • HY-B0078A

    Imidazole Carboxamide citrate

    Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine citrate
  • HY-13701R

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    奈拉滨(Standard) Nelarabine (Standard)是 Nelarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue),可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine (Standard)
  • HY-164466

    Calcium Channel Notch Cancer
    CAD204520 是 SERCA 的抑制剂 (IC50 = 0.34 μM),靶向突变于野生型 NOTCH1 蛋白上的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和边缘区细胞淋巴瘤 (MCL)。
    CAD204520
  • HY-162676

    PROTACs Src Cancer
    SJ45566 是有效的、具有口服活性的 LCK PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 1.21 nM。SJ45566 可用于急性T淋巴细胞白血病研究。
    SJ45566
  • HY-155188

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进,具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    NWP-0476
  • HY-B0078B

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-14174

    γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MRK-560 是一种口服有效的,可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂,能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    MRK-560
  • HY-112255

    Others Cancer
    J9 是一种小分子,可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长,EC50 为 28 μM。
    J9
  • HY-136522

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-E70016

    TdT

    Others Others Cancer
    末端脱氧核糖核苷酸转移酶 Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端,并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。
    Terminal deoxyribonucleotidyltransferase
  • HY-14572

    SN 27858

    DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂,也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-136523

    Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物,是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录,从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障,几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-103275

    NSC 680410

    Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410),是 AG957 金刚烷酯,是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-151194

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物,是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用,其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。
    LSD1/2-IN-4
  • HY-134978A
    (+)SHIN2
    1 篇文献验证

    SHMT Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率,并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
    (+)SHIN2
  • HY-115463
    EB-3D
    2 篇文献验证

    AMPK Apoptosis Cancer
    EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
    EB-3D

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