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THP-1/MV-4-11 against-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14926
    Levonadifloxacin

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-169917
    THP-1/MV-4-11 against-1

    		Drug Derivative Cancer
    THP-1/MV-4-11 against-1 (compound 12k) 是一种抗癌剂，对 THP-1/MV-4-11 癌细胞就有显著抑制效力 (IC50s 分别为 29 nM 和 98 nM) 。
    THP-1/MV-4-11 against-1
  • HY-N8390
    3-Epidehydropachymic acid

    		Others Cancer
    3-Epidehydropachymic acid，一种羊毛甾烷三萜，对人急性单核细胞白血病细胞系 THP-1 具有毒性作用 (IC50=52.51 μM)。
    3-Epidehydropachymic acid
  • HY-161325
    Antileishmanial agent-26

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-26 (Compound 69) 是一种具有抗杜氏利什曼原虫活性的含胍化合物，对杜氏利什曼原虫的IC50 值为5.67 μM，对 THP-1 的 CC50 值为 3.79 μM。Antileishmanial agent-26 可用于热带病的研究。
    Antileishmanial agent-26
  • HY-122008
    ORM-3819

    		Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-14926B
    Levonadifloxacin arginine

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    		 Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-14926A
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate

    (S)-(-)-Nadifloxacin (arginine) hydrate; WCK-771A (arginine) hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate
  • HY-135453
    (-)-Pinocembrin

    		Bacterial Infection
    (-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
    (-)-Pinocembrin
  • HY-116926
    Deoxynybomycin

    		Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Infection Cancer
    Deoxynybomycin 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离得到，对 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。Deoxynybomycin 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 的抑制剂。Deoxynybomycin 诱导 p21/WAF1 的表达，对癌细胞细胞 Saos-2，TMK-1 和 THP-1 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Deoxynybomycin
  • HY-155151
    RIPK2/3-IN-1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂，其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用，IC50 值 14±4 nM。
    RIPK2/3-IN-1
  • HY-N3887
    Evoxine

    Haplophytin B; Haplophytine B

    		 Bacterial Infection
    尖叶云香碱,吴茱萸素 Evoxine (Haplophytin B)是一种选择性抑制CO2引起的免疫抑制的化合物，具有抑制人类THP-1巨噬细胞中白细胞介素-6和趋化因子CCL2表达的活性。Evoxine显示出对多种细菌的抗菌活性，尤其是在对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（MIC）测试中表现良好。Evoxine的提取物可能在西非的粗药制备中找到应用，前提是其在体内的毒性结果为负。
    Evoxine
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    4 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3
  • HY-159719
    NLRP3-IN-51

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-51 (Compound 3q) 是一种有效的胆碱能抗炎通路 (CAP) 激活剂。NLRP3-IN-51 抑制 THP-1 细胞中尿酸钠 (MSU) (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 产生，表明其具有抗痛风性关节炎的潜力。NLRP3-IN-51 抑制 MSU 诱导的 NF-κB p65 磷酸化，而对 NLRP3、pro-caspase 1 或第二信号传导的 caspase-1 的自我裂解和激活没有任何抑制作用。因此，NLRP3-IN-51 通过 CAP 激活抑制 NLRP3 的初始阶段。
    NLRP3-IN-51
  • HY-158379
    Antiparasitic agent-22

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫剂，可抑制前鞭毛体 T. Brucei，L. infantum，L. tropica (IC50 为 2.41，5.95，8.98 μM)，无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性，CC50 为 64.16 μM。
    Antiparasitic agent-22
  • HY-161687
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1

    		Src Cancer
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 (Compound 3) 是 Cisplatin (HY-17394) 和 Dasatinib (HY-10181) 的前药。Cisplatin/Dasatinib prodrug-1 对肿瘤细胞系 A2780，MDA-MB-231，MCF7，HCT116，RD，Thp1 和 HL60 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 0.1，0.1，0.36，2.0，0.4，0.3 和 0.25 μM。
    Cisplatin/Dasatinib prodrug-1

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