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Isoforms Recommended: Tyro3
Results for "

TYRO3

" in MCE Product Catalog:

13

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

6

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12494
    LDC1267
    5 篇以上引用文献

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂,对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。
    LDC1267
  • HY-124502

    TAM Receptor FLT3 Cancer
    UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂,其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。
    UNC4203
  • HY-117596
    UNC569
    1 篇文献验证

    TAM Receptor Cancer
    UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂,IC50 为 2.9 nM,Ki 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 AxlTyro3IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。
    UNC569
  • HY-15797
    UNC2250
    1 篇文献验证

    TAM Receptor Cancer
    UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂,IC50为 1.7 nM,比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
    UNC2250
  • HY-147218

    c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    PF-07265807 是一种有效的 TAMc-Met 抑制剂,对 AXL、MER 和 TYRO3IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。PF-07265807 可用于抗癌研究。
    PF-07265807
  • HY-125510
    UNC2541
    1 篇文献验证

    TAM Receptor Others
    UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合,IC50 值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。
    UNC2541
  • HY-132200

    TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。
    UNC5293
  • HY-116000
    Glumetinib
    1 篇文献验证

    Gumarontinib; SCC244

    c-Met/HGFR Cancer
    Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂,IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
    Glumetinib
  • HY-12076
    BMS 777607
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    BMS 817378

    c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-MetAxlRonTyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。
    BMS 777607
  • HY-RS15308

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TYRO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147695

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂,其 IC50 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXLMerTYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。
    c-Met-IN-12
  • HY-117548
    UNC1062
    1 篇文献验证

    TAM Receptor Cancer
    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂,减少 MERTK 介导的下游信号的激活,在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis),减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM),并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。
    UNC1062
  • HY-162085

    TAM Receptor Cancer
    Axl-IN-17(compound 13c)是一种口服有效的,具有选择性的 AXL 抑制剂,IC50 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。
    Axl-IN-17
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