2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. TAM Receptor
  4. UNC2250

UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC50为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

UNC2250 Chemical Structure

UNC2250 Chemical Structure

CAS No. : 1493694-70-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥798
In-stock
1 mg ￥329
In-stock
5 mg ￥725
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥4241
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

UNC2250 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    UNC2250 purchased from MCE. Usage Cited in: Theranostics. 2018 Jul 30;8(15):4262-4278.  [Abstract]

    BV2 cells are pretreated with 0.1% DMSO (Ctrl), JuA (25 µM) or JuA (25 µM) with the indicated antagonist of TAM receptor (LDC1267 at 1 µM, UNC2250 at 5 µM, R428 at 5 µM) for 30 min, followed by administration of Aβ42 (5 μM) for 12 h.

    查看 TAM Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Axl Mer Tyro3

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    UNC2250 is a potent and selective Mer inhibitor with an IC50 of 1.7 nM, about 160- and 60-fold selectivity over the closely related kinases Axl/Tyro3.

    IC50 & Target

    Axl

     

    Mer

     

    体外研究
    (In Vitro)

    UNC2250 (5-500 nM; 1 hour) inhibits Mer phosphorylation in 697 B-ALL cells with an IC50 value of 9.8 nM[1].
    UNC2250 efficiently inhibits ligand-dependent phosphorylation of a chimeric protein consisting of the extracellular and transmembrane domains of the epidermal growth factor (EGF) receptor and the intracellular tyrosine kinase domain of Mer[1].
    UNC2250 incubation inhibits colony formation in soft agar cultures of the BT-12 rhabdoid tumor and the Colo699 NSCLC cell lines[1] .

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    UNC2250 相关抗体:

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: 697 B-ALL cells
    Concentration: 5, 10, 20, 50, 100, 250, 500 nM
    Incubation Time: 1 hour
    Result: Inhibits Mer phosphorylation in 697 B-ALL cells with an IC50 value of 9.8 nM.
    分子量

    440.58

    Formula

    C24H36N6O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    0.1 M HCL 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (28.37 mM; 超声助溶; 酸性条件溶解 (HCL 调节，pH≈3))

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 10 mg/mL (22.70 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2697 mL 11.3487 mL 22.6974 mL
    5 mM 0.4539 mL 2.2697 mL 4.5395 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    20% HS-15    70% Saline

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.27 mM); 澄清溶液

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 10 mg/mL (22.70 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 10 mg/mL (22.70 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    UNC2250 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / 0.1 M HCL 1 mM 2.2697 mL 11.3487 mL 22.6974 mL 56.7434 mL
    5 mM 0.4539 mL 2.2697 mL 4.5395 mL 11.3487 mL
    10 mM 0.2270 mL 1.1349 mL 2.2697 mL 5.6743 mL
    15 mM 0.1513 mL 0.7566 mL 1.5132 mL 3.7829 mL
    20 mM 0.1135 mL 0.5674 mL 1.1349 mL 2.8372 mL
    0.1 M HCL 25 mM 0.0908 mL 0.4539 mL 0.9079 mL 2.2697 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    UNC22501493694-70-4UNC 2250UNC-2250TAM ReceptorTyro3AxlMerInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    UNC2250
    目录号：
    HY-15797
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