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Thalidomide-pyrrolidine hydrochloride

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153220
    NX-2127

    		PROTACs Btk Cancer
    NX-2127 (compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker (S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168303) (黑色部分) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 可以组成 Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) 。
    NX-2127
  • HY-W248665A
    Thalidomide-pyrrolidine hydrochloride

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-pyrrolidine hydrochloride (compound 18) 是一种 E3 连接酶配体，可用于合成 PROTACs。
    Thalidomide-pyrrolidine hydrochloride
  • HY-159599
    Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro 可用于合成 CW-3308 (HY-159579)。
    Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro
  • HY-168349
    (S)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 是 NX-2127 (HY-153220) 的 E3 泛素连接酶配体和连接子的偶联物。
    (S)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2
  • HY-168304
    (R)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (R)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 是 PROTAC (R)-NX-2127(HY-153220A) 的 E3 泛素连接酶配体和连接子，可用于癌症研究。
    (R)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2
  • HY-153220A
    (R)-NX-2127

    		PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-NX-2127 ((R)-compound 28) 是 BTK PROTAC 降解剂 NX-2127 (HY-153220) 的异构体。(R)-NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) (黑色部分) 组成。
    (R)-NX-2127
  • HY-159579
    CW-3308

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    CW-3308 是一种口服有效的 PROTAC，选择性靶向 BRD9，有望用于有抑制滑膜肉瘤、横纹肌瘤，以及其他 BRD9 依赖性人类疾病。CW-3308 由 PROTAC 靶蛋白配体 Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH (HY-159596)（red part）、Linker 3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol (HY-159598)（black part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-methylpyrrolidine (HY-159597)（blue part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+连接子的偶联物是 Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro (HY-159599)。
    CW-3308

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