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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99166
    Vudalimab

    		PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。
    Vudalimab
  • HY-116217
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
    2 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • HY-145820
    Tubulin inhibitor 14

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-111605
    Macropa-NCS

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) ADC Linker Cancer
    Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子，可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体，是靶向 α 研究(targeted alpha therapy，TAT) 中的连接子-螯合剂。
    Macropa-NCS
  • HY-168280
    AS1411-C4-VH032

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    AS1411-C4-VH032 (AS1411-VH032) 可以促进 MDM2 的肿瘤选择性降解，导致肿瘤缩小而没有可检测到的毒性。
    AS1411-C4-VH032
  • HY-N3065
    Pierreione B

    		Others Cancer
    Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。
    Pierreione B
  • HY-152748
    Caspase-3/7 activator 1

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 1
  • HY-152756
    Caspase-3/7 activator 2

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 2
  • HY-152758
    Caspase-3/7 activator 3

    		Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
    Caspase-3/7 activator 3
  • HY-153552
    NH2-UAMC1110

    		Others Cancer
    NH2-UAMC1110 是一种 UAMC1110 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于制造高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110
  • HY-19992
    3-Bromopyruvic acid
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Bromopyruvic acid; Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP

    		 Hexokinase Apoptosis Autophagy Cancer
    3-溴丙酮酸 3-Bromopyruvic acid 是己糖激酶 II (hexokinase II, HXK II) 抑制剂，是一种有效的针对肝癌细胞的抗肿瘤剂。
    3-Bromopyruvic acid
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-163146
    TME-HYM (PH Probe)

    		Fluorescent Dye Cancer
    TME-HYM (PH Probe) 是一种基于酸性肿瘤微环境 (TME) 激活和有机阴离子转运多肽 (OATPs，在癌细胞上过表达) 的新型荧光探针，可被选择性摄取。TME-HYM (PH Probe) 可选择性点亮癌细胞和肿瘤组织，具有双重肿瘤选择性，可精确显示肿瘤肿块。
    TME-HYM (PH Probe)
  • HY-168113
    Antiproliferative agent-60

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-60 (compound 8c) 是一种具有优异抗癌活性的 11-Azaartemisinin 衍生物。Antiproliferative agent-60 对表皮样癌 (KB)、HepG2 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 7.7 μM、42.5 μM 和 15.5 μM。Antiproliferative agent-60 表现出显著的肿瘤选择性，与 Hek293 正常细胞相比，其选择性高达 32 倍。
    Antiproliferative agent-60
  • HY-126830
    Antifolate C2

    		Antifolate Apoptosis Cancer
    Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
    Antifolate C2
  • HY-P5520
    GB-6

    		Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。
    GB-6

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