2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Autophagy
  3. Hexokinase Apoptosis Autophagy
  4. 3-Bromopyruvic acid

3-Bromopyruvic acid  (Synonyms: 3-溴丙酮酸; Bromopyruvic acid; Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP)

目录号: HY-19992 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

3-Bromopyruvic acid 是己糖激酶 II (hexokinase II, HXK II) 抑制剂，是一种有效的针对肝癌细胞的抗肿瘤剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3-Bromopyruvic acid Chemical Structure

3-Bromopyruvic acid Chemical Structure

CAS No. : 1113-59-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥700
In-stock
10 g ￥950
In-stock
25 g ￥1900
In-stock
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Customer Review

3-Bromopyruvic acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

3-Bromopyruvate (Bromopyruvic acid) is an analogue of pyruvate and a potent hexokinase (HK)-II inhibitor with high tumor selectivity. 3-Bromopyruvate inhibits cell growth and induces apoptosis through interfering with glycolysis. 3-Bromopyruvate induces autophagy by stimulating ROS formation in breast cancer cells. Antimicrobial activities[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

3-Bromopyruvic acid 增强TRAIL诱导的乳腺癌细胞凋亡[2]。
网状细胞 (ER) 应激[2]。
3-Bromopyruvic acid 抑制 ATP 生成并上调 DR5 的表达。3-Bromopyruvic acid 上调 CHOP、GRP78 和 AMPK 的磷酸化，并增加 TRAIL 诱导的 Bax 和 caspase-3 水平[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

3-Bromopyruvic acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 40, 80, 160 or 320 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: 3-Bromopyruvate (80 and 160 µmol/l) and TRAIL (400 ng/ml) significantly inhibited cell viability.
体内研究
(In Vivo)

3-Bromopyruvate (8 mg/kg；腹腔注射；每 4 天一次，持续 28 天) 在裸鼠的 MCF-7 细胞异种移植物中表现出协同抗肿瘤作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female nude mice (BALB/c; 4-5-weeks old and 18-20 g)[2]
Dosage: 8 mg/kg
Administration: I.p.; every 4 days for 28 days
Result: Showed antitumor efficacy in tumor xenografts.
分子量

166.96

Formula

C3H3BrO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

3-溴丙酮酸；溴丙酮酸；3-溴庚酸；3-溴代丙酮酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 250 mg/mL (1497.36 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (598.95 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9895 mL 29.9473 mL 59.8946 mL
5 mM 1.1979 mL 5.9895 mL 11.9789 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (598.95 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (283 KB) HNMR (220 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

3-Bromopyruvic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 5.9895 mL 29.9473 mL 59.8946 mL 149.7365 mL
5 mM 1.1979 mL 5.9895 mL 11.9789 mL 29.9473 mL
10 mM 0.5989 mL 2.9947 mL 5.9895 mL 14.9736 mL
15 mM 0.3993 mL 1.9965 mL 3.9930 mL 9.9824 mL
20 mM 0.2995 mL 1.4974 mL 2.9947 mL 7.4868 mL
25 mM 0.2396 mL 1.1979 mL 2.3958 mL 5.9895 mL
30 mM 0.1996 mL 0.9982 mL 1.9965 mL 4.9912 mL
40 mM 0.1497 mL 0.7487 mL 1.4974 mL 3.7434 mL
50 mM 0.1198 mL 0.5989 mL 1.1979 mL 2.9947 mL
60 mM 0.0998 mL 0.4991 mL 0.9982 mL 2.4956 mL
80 mM 0.0749 mL 0.3743 mL 0.7487 mL 1.8717 mL
100 mM 0.0599 mL 0.2995 mL 0.5989 mL 1.4974 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3-Bromopyruvic acid1113-59-3Bromopyruvic acid Hexokinase II Inhibitor II, 3-BP3-溴丙酮酸溴丙酮酸3-溴庚酸3-溴代丙酮酸HexokinaseApoptosisAutophagyanaloguepyruvateglycolysisERstressMCF-7MDA-MB-231cellsInhibitorinhibitorinhibit

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3-Bromopyruvic acid
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