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Ulcerogenic

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22

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137394
    Nicotredole

    Tryptamide

    		 Others Inflammation/Immunology
    尼可曲多 Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服活性的消炎剂。Nicotredole 显示出与 Phenylbutazone 相当的明显抗炎作用。Nicotredole 仅具有弱的致溃疡活性。Nicotredole 可用于缓解疼痛的研究。
    Nicotredole
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 COX Neurological Disease
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是 Ketorolac 的 R 型对应体，可有效阵痛，减少溃疡的发生。(R)-Ketorolac 对 COX 无作用。
    (R)-Ketorolac
  • HY-122520
    Fentonium bromide

    		Others Neurological Disease
    芬托溴铵 Fentonium bromide 是一种抗胆碱能，抗痉挛和抗溃疡试剂。Fentonium bromide 可用于研究神经系统相关的疾病。
    Fentonium bromide
  • HY-147961
    COX-2-IN-23

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-23
  • HY-115934
    COX-2-IN-7

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-7 (compound 4a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC50 6.585 uM。COX-2-IN-7 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-7 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-7
  • HY-115935
    COX-2-IN-8

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-8 (compound 6a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC50 6.585 uM。COX-2-IN-8 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-8 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-8
  • HY-115936
    COX-2-IN-9

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-9 (compound 7a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC50 10.17 uM。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-9 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-9
  • HY-146167
    iNOS/PGE2-IN-1

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    iNOS/PGE2-IN-1 (化合物 4a) 是一种 iNOS/PGE2 抑制剂，是一种有效的抗炎剂。iNOS/PGE2-IN-1 可以抑制 LPS 诱导的 NO 产生。iNOS/PGE2-IN-1 具有低致溃疡倾向。
    iNOS/PGE2-IN-1
  • HY-149269
    COX-2-IN-30

    		COX Carbonic Anhydrase LOX-1 Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IX 和 hCA XII 亚型，具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性，并且不显示急性胃效应。
    COX-2-IN-30
  • HY-N2643
    4-Oxobedfordiaic acid

    		Others Inflammation/Immunology
    4-Oxobedfordiaic Acid 是一种具有口服活性的天然产物，可以从 Xanthium cavanillesi 中分离出来。4-Oxobedfordiaic Acid 具有抗溃疡活性。
    4-Oxobedfordiaic acid
  • HY-119580
    Leucocyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    无色矢车菊素 Leucocyanidin 是一种活性抗溃疡成分，是从Litchi Chinensis中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
    Leucocyanidin
  • HY-147963
    COX-2-IN-24

    		COX Infection
    COX-2-IN-24 是一种有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 0.17 μM，表现出抗炎和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-24
  • HY-B0641
    Felbinac

    4-Biphenylacetic acid

    		 COX Inflammation/Immunology
    4-联苯乙酸 Felbinac 是 fenbufen 的代谢物，是口服有效的非甾体抗炎剂，还是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX1 的 IC50 为 865.68 nM，对 COX2 的 IC50 为 976 nM。Felbinac 通过抑制 COX 减少前列腺素的产生达到缓解疼痛，减轻炎症和降低发热的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。
    Felbinac
  • HY-119580B
    (+)-Leucocyanidin

    2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin; 3,4-trans-Leucocyanidin; (2R,3S,4R)-Leucocyanidin

    		 Others Inflammation/Immunology
    (+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体，这是一种活性抗溃疡成分，是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
    (+)-Leucocyanidin
  • HY-114806
    Fenclofenac

    Flenac; R 67408

    		 Others Inflammation/Immunology
    Fenclofenac 是一种具有口服活性的抗炎剂，具有低溃疡生成作用。它还表现出退烧和镇痛活性，在大鼠中的口服 LD50 为 2280 mg/kg。Fenclofenac 可用于炎症研究。
    Fenclofenac
  • HY-N1965
    Gaultherin

    		Others Inflammation/Immunology
    冬绿苷 Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
    Gaultherin
  • HY-114806R
    Fenclofenac (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    Fenclofenac (Standard)是 Fenclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenclofenac 是一种具有口服活性的抗炎剂，具有低溃疡生成作用。它还表现出退烧和镇痛活性，在大鼠中的口服 LD50 为 2280 mg/kg。Fenclofenac 可用于炎症研究。
    Fenclofenac (Standard)
  • HY-N1965R
    Gaultherin (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) 是 Gaultherin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用，与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
    Gaultherin (Standard)
  • HY-105142
    M-5011

    		Others Inflammation/Immunology
    M-5011 是一种有效且具有口服活性的抗炎剂。M-5011 具有强效的抗伤害作用，可抑制高岭土 (HY-W115786) 引起的翻滚。M-5011 可降低腹膜 6-keto-PGF1 alpha 水平，且致溃疡活性较低。M-5011 具有抗炎和解热作用以及镇痛作用。
    M-5011
  • HY-167734
    Pemedolac

    AY-30715

    		 Others Inflammation/Immunology
    Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂，在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离，以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力，表明与标准 NSAID 相比，它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
    Pemedolac
  • HY-103370
    Talniflumate

    BA 7602-06

    		 Chloride Channel Inflammation/Immunology
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-A0259
    Floctafenine

    		COX Inflammation/Immunology
    夫洛非宁 Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID)，可用于缓解疼痛的研究。Floctafenine 是 COX-I 和 COX-2 活性的抑制剂，对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛研究的研究。
    Floctafenine

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