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Isoforms Recommended: V1b Receptor 
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V1B receptor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10066
    Nelivaptan

    SSR-149415

    		 Vasopressin Receptor Neurological Disease
    Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的 vasopressin V1b Receptor 拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca2+ 增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用于压力和焦虑的研究。
    Nelivaptan
  • HY-117820
    TASP0390325

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
    TASP0390325
  • HY-P1390
    d[Cha4]-AVP

    		Vasopressin Receptor Endocrinology
    d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
    d[Cha4]-AVP
  • HY-P1163A
    D[LEU4,LYS8]-VP TFA

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂，对大鼠，人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM，0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
    D[LEU4,LYS8]-VP TFA
  • HY-105685
    SRX246

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。
    SRX246
  • HY-P1390A
    d[Cha4]-AVP TFA

    		Vasopressin Receptor Endocrinology
    d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
    d[Cha4]-AVP TFA
  • HY-P1163
    D[LEU4,LYS8]-VP

    		Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    D[LEU4,LYS8]-VP 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂，对大鼠，人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM，0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
    D[LEU4,LYS8]-VP
  • HY-118918
    YM218 free base

    		Vasopressin Receptor Endocrinology
    YM218 free base 是一种具有口服活性的非肽血管加压素 (AVP) 受体拮抗剂。YM218 free base 对大鼠肝脏 V1A 受体具有较高的亲和力，Ki 值为 0.50 nM；对大鼠垂体 V1B、肾脏 V2 和子宫催产素受体的亲和力较低，Ki 值分别为 1510 nM、72.2 nM 和 150 nM。YM218 free base 可用于糖尿病和肾病的研究。
    YM218 free base
  • HY-P0049A
    Argipressin diacetate

    Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH

    		 Apoptosis Vasopressin Receptor Neurological Disease
    Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。
    Argipressin diacetate

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