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VEGFR2-IN-4

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10987A
    ENMD-2076
    3 篇文献验证

    		 Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis Cancer
    ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。
    ENMD-2076
  • HY-10987
    ENMD-2076 Tartrate
    3 篇文献验证

    		 Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis Cancer
    ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。
    ENMD-2076 Tartrate
  • HY-N3127
    Orobol

    		Casein Kinase PI3K VEGFR Metabolic Disease
    Orobol 是一种主要的大豆异黄酮，具有多种药理活性，包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ，IC50=3.46-5.27μM)。
    Orobol
  • HY-149361
    VEGFR2-IN-4

    		VEGFR Inflammation/Immunology
    VEGFR2-IN-4 (compound 25) 是一种有效和选择性的 VEGFR2 激酶抑制剂，GI50 值为 0.7 nM。VEGFR2-IN-4 显示抗血管生成作用。VEGFR2-IN-4 可用于类风湿关节炎的研究。
    VEGFR2-IN-4
  • HY-155763
    hCA/VEGFR-2-IN-4

    		VEGFR Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC50=0.811 μM)， 对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。
    hCA/VEGFR-2-IN-4
  • HY-10368
    EGFR/VEGFR2-IN-4

    		EGFR VEGFR Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-4 (Compound 19) 是 EGFR 和 VEGFR-2 的不可逆抑制剂，在 1 μM ATP 条件下，IC50 为 18.7 nM 和 102.3 nM。
    EGFR/VEGFR2-IN-4
  • HY-156637
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4

    		Tie VEGFR Cardiovascular Disease
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC50 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
  • HY-168114
    Multi-kinase inhibitor 3

    		FLT3 PDGFR VEGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。
    Multi-kinase inhibitor 3
  • HY-155685
    SA-VA

    		PROTACs VEGFR Ephrin Receptor Apoptosis Cancer
    SA-VA 是一种基于叠氮化物和炔烃的细胞内自组装 PROTAC。SA-VA 能够选择性降解 U87 细胞中的 VEGFR-2 和 EphB4 蛋白。SA-VA 可借助肿瘤组织内源性铜通过点击反应转化为 PROTAC。SA-VA 促进细胞凋亡 (apoptosis) 并阻断细胞处于 S 期。
    SA-VA
  • HY-141685
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621

    		CDK GSK-3 VEGFR FGFR Cancer
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC50=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC50=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621

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