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Vif

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122156
    IMB-301

    		HIV Infection
    IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50=8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
    IMB-301
  • HY-102014
    RN-18

    		HIV Infection
    RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
    RN-18
  • HY-148042
    HIV-1 inhibitor-47

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
    HIV-1 inhibitor-47
  • HY-120157
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1

    		HIV Infection
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1
  • HY-163851
    PROTAC Vif degrader-1

    		PROTACs HIV Infection
    PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV-1 病毒活性 (抗 HIV-1IIIB 的 EC50: 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV-1 抑制剂 (HY-163852)。
    PROTAC Vif degrader-1
  • HY-124870
    N.41

    		HIV Infection
    N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50: 8.4 μM)。
    N.41
  • HY-163852
    HIV-1 inhibitor-72

    		Ligands for Target Protein for PROTAC HIV Infection Cancer
    HIV-1 inhibitor-72 (compound 5m) 是 PROTAC Vif degrader-1 (HY-163851) 的靶蛋白配体。HIV-1 inhibitor-72 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。
    HIV-1 inhibitor-72

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