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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin
    1 篇文献验证

    (+)-Resiniferatoxin

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-Y1876
    Guaiacol Carbonate

    		Others Others
    愈创木酚碳酸酯 Guaiacol Carbonate ，一种祛痰剂，通过胃神经传入延髓中心，然后再经外周进入呼吸道，通过胃反射起到祛痰作用。
    Guaiacol Carbonate
  • HY-B1032
    Dropropizine

    (±)-Dropropizine; UCB-196

    		 Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine) 属于苯基哌嗪类有机化合物。Dropropizine 是一种外周镇咳剂，通过作用于外周受体及其传入导体而抑制咳嗽反射，从而发挥作用 。
    Dropropizine
  • HY-16689
    VU 0240551
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC50=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。
    VU 0240551
  • HY-116927
    KW-7158

    		Others Neurological Disease
    KW-7158 是一种假定的传入神经抑制剂，可以抑制大鼠的膀胱血管反射。
    KW-7158
  • HY-119820
    Xaliproden free base

    SR57746A free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-B1032R
    Dropropizine (Standard)

    (±)-Dropropizine (Standard); UCB-196 (Standard)

    		 Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 (标准品) Dropropizine (Standard) 是 Dropropizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dropropizine ((±)-Dropropizine) 是一种外周镇咳剂，通过作用于外周受体及其传入导体而抑制咳嗽反射，从而发挥作用。
    Dropropizine (Standard)
  • HY-147383
    NS-8

    		Potassium Channel Endocrinology
    NS-8, 一种吡咯衍生物，可激活 Ca2+-敏感的 k+ 通道。NS-8 可通过降低盆腔传入神经活动来抑制排尿反射。NS-8可用于尿频和尿失禁的研究。
    NS-8
  • HY-14828
    Afacifenacin

    SMP-986

    		 mAChR Metabolic Disease
    Afacifenacin (SMP-986) 是一种有效的，具有口服活性的 毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Afacifenacin 通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路，增加容量，减少排尿和失禁的频率。Afacifenacin 具有用于膀胱过度活动症 (OAB) 研究的潜力。
    Afacifenacin
  • HY-121406
    (Z)-Lafutidine

    (Z)-FRG-8813

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    (Z)-Lafutidine ((Z)-FRG-8813) 是一种通过感觉传入神经元发挥粘膜保护作用的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌和胃保护活性。
    (Z)-Lafutidine
  • HY-101077
    Iso-PPADS tetrasodium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。
    Iso-PPADS tetrasodium
  • HY-106909A
    YM114

    KAE-393

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    YM114 (KAE-393) 是一种高效且选择性强的 (5-HT)3-receptor 拮抗剂，不会影响麻醉大鼠中由 Veratridine (HY-N6691) 或电刺激引起的心动过缓。YM114 能够抑制 2-methyl-5-HT (HY-19358) 引起的贝佐尔德-贾里希反射，这种反射源自位于心脏迷走神经传入末梢的 (5-HT)3-receptor。
    YM114
  • HY-111011
    CR 665 acetate

    JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate

    		 Others Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂，可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性，其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用，且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。
    CR 665 acetate
  • HY-120059
    NS4591

    		Others Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591

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