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By Targets:	ADC Cytotoxin (3) Antibiotic (3) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (10) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) nAChR (1) Necroptosis (2) NEKs (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107769

Duocarmycin TM 1 篇文献验证 CBI-TMI	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic	Cancer
Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (*alkylation*)。

HY-12456

Duocarmycin SA	Antibiotic ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis	Cancer
Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC₅₀ 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (*alkylation*)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

HY-34477

2-Iodoacetamide 2 篇文献验证 Iodoacetamide	DNA Alkylator/Crosslinker	Others
碘乙酰胺 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂，常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。

HY-Y0694

2',4'-Dihydroxyacetophenone Resacetophenone; 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethanone	Endogenous Metabolite	Others
2,4-二羟基苯乙酮 2',4'-Dihydroxyacetophenone (Resacetophenone) 是在 2' 和 4' 位置被羟基取代基的苯乙酮。2',4'-Dihydroxyacetophenone 参与了 CsHCO₃ 介导的烷基化作用，有效地提供了具有优异区域选择性，良好分离收率和广泛底物范围的 4-烷基化产物。2',4'-Dihydroxyacetophenone 是一种植物代谢物。

HY-116423

JH295	NEKs	Cancer
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-400705

Duocarmycin SA intermediate-1	Others	Cancer
Duocarmycin SA intermediate-1 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-1 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)，并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。

HY-400706

Duocarmycin SA intermediate-2	Others	Cancer
Duocarmycin SA intermediate-2 是合成抗生素 Duocarmycin SA (HY-12456) 的中间体。Duocarmycin SA intermediate-2 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)，并与质子辐射具有协同、抑癌的细胞毒性。

HY-126160

CB10-277	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
CB10-277 是一种 Dacarbazine (HY-B0078) 类似物，能够介导 DNA 中 O⁶ 位置的鸟嘌呤残基烷基化并随后降低淋巴细胞和肿瘤的 ATase 水平。CB10-277 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

HY-106052

Bofumustine ICIG 1105; NSC 279194; RFCNU	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Bofumustine (ICIG 1105) 是一种具有抗肿瘤活性的亚硝脲类化合物。Bofumustine 能够通过烷化作用干扰肿瘤细胞的 DNA 复制和细胞分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。Bofumustine 可用于癌症领域研究。

HY-10537

Laromustine VNP40101M	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。

HY-116423A

JH295 hydrate	NEKs	Cancer
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-160764

N6-Carboxymethyl-ATP	Others	Others
N6-Carboxymethyl-ATP 是 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸的烷基化产物，在这个反应中 ATP 在 pH 6.5 下与碘乙酸烷基化产生 1-carboxymethyl-ATP，在碱性重排后产生 N6-carboxymethyl-ATP。

HY-113306

1-Methyladenine	Endogenous Metabolite	Others
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-112675

4-Octyl itaconate 最多引用文献 51 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
4-辛基衣康酸 4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

HY-101002

Sarcosinamide chloroethylnitrosourea SarCNU; Sarmustine	Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 是一种具有口服活性的烷化剂。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可通过促进 DNA 烷基化诱导细胞凋亡。Sarcosinamide chloroethylnitrosourea 可用于癌症相关研究。

HY-Y0643

Pivaloyloxymethyl chloride Pivaloyloxymethyl chloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Pivaloyloxymethyl chloride 可用作锂电池的电解质溶剂，或用作烷基化剂以改善试剂的生物膜运输。

HY-137038

N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride TLCK hydrochloride	Caspase Ser/Thr Protease	Cancer
N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC₅₀ 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-a-Tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。

HY-34477S1

2-Iodoacetamide-d4 Iodoacetamide-d₄	DNA Alkylator/Crosslinker	Others
碘乙酰胺-d₄ 2-Iodoacetamide-d₄ 是 2-Iodoacetamide 的氘代物。 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂，常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。

HY-122493

Illudin M	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Cancer
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus illudens 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。

HY-159471

N6-[(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-ADP	Others	Others
N6-[(6-Aminohexyl)carbamoylmethyl]-ADP 是 ADP (HY-W010918) 的类似物，可通过对 ADP 进行烷基化得到。

HY-112675S

4-Octyl itaconate-13C5-1	Isotope-Labeled Compounds	Others
4-Octyl itaconate-¹³C₅-1 是 ¹³C 标记的 4-Octyl itaconate (HY-112675)。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

HY-13753

Streptozotocin 最多引用文献 51 篇文献验证 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

HY-156843

Antiproliferative agent-38	Others	Cancer
Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环，但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性，缺少抗癌细胞增殖活性。

HY-W741573

N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid	nAChR	Neurological Disease
N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 是一种双功能试剂，可以结合链霉亲和素和二硫醇。N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 减少还原型鱼雷烟碱受体的 rbungarotoxin 结合位点 (IC₅₀ 为 10-300 nM)，保护受体免受溴乙酰胆碱的不可逆烷基化。

HY-118810

BIO-013077-01	TGF-β Receptor	Cancer
BIO-013077-01 是一种吡唑类的 TGF-β 抑制剂。

HY-128784

PK11007	MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species	Cancer
PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。

HY-125098

Illudin S 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Infection Cancer
隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。

HY-155991

RUNX-IN-2	Apoptosis	Cancer
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。

HY-121261

Antineoplastic agent-1	Necroptosis Apoptosis	Cancer
Antineoplastic agent-1 是一种烷化剂和基因毒性剂，可以诱导 DNA 损伤。Antineoplastic agent-1 可以导致肝细胞因坏死 (necroptosis) 和细胞凋亡 (apoptosis) 而发生不可逆的损伤和逐渐死亡。Antineoplastic agent-1 可以引起骨髓造血细胞和基质细胞的烷化损伤。Antineoplastic agent-1 可用于肿瘤的研究。

HY-129379

DC0-NH2	ADC Cytotoxin	Cancer
DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

HY-13641

Mitobronitol Myelobromol; DBM	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物，也是一种抗癌剂，被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力，与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。

HY-151287

KRAS inhibitor-20	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-20 是一种 KRas^G12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor-20 抑制 KRas^G12C 的 IC₅₀ <10 nM。

Pivaloyloxymethyl chloride Pivaloyloxymethyl chloride	Biochemical Assay Reagents
Pivaloyloxymethyl chloride 可用作锂电池的电解质溶剂，或用作烷基化剂以改善试剂的生物膜运输。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y0694

2',4'-Dihydroxyacetophenone Resacetophenone; 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethanone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2,4-二羟基苯乙酮 2',4'-Dihydroxyacetophenone (Resacetophenone) 是在 2' 和 4' 位置被羟基取代基的苯乙酮。2',4'-Dihydroxyacetophenone 参与了 CsHCO₃ 介导的烷基化作用，有效地提供了具有优异区域选择性，良好分离收率和广泛底物范围的 4-烷基化产物。2',4'-Dihydroxyacetophenone 是一种植物代谢物。

HY-113306

1-Methyladenine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyladenine是DNA中烷基化损伤的产物，可以通过氧化去甲基化的损伤逆转来修复。

HY-122493

Illudin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Illudin M 是一种细胞毒性真菌倍半萜，可以从 Omphalotus illudens 蘑菇培养基中分离得到的。Illudin M 能使 DNA 烷基化。Illudin M 具有抗肿瘤活性。

HY-13753

Streptozotocin 50 篇以上引用文献 Streptozocin; NSC-85998; U 9889	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

HY-125098

Illudin S 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-34477S1

2-Iodoacetamide-d4
2-Iodoacetamide-d₄ 是 2-Iodoacetamide 的氘代物。 2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是一种常用的烷基化剂，常用于蛋白质组学样品制备过程中半胱氨酸烷基化。

HY-112675S

4-Octyl itaconate-13C5-1
4-Octyl itaconate-¹³C₅-1 是 ¹³C 标记的 4-Octyl itaconate (HY-112675)。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-116423

JH295		炔烃
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116423A

JH295 hydrate		炔烃
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。