1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection Apoptosis
  2. 内分泌与代谢疾病模型 神经系统疾病模型 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
  3. 糖尿病模型 阿尔兹海默症模型
  4. Streptozotocin

Streptozotocin  (Synonyms: 链脲佐菌素; Streptozocin; NSC-85998; U 9889)

目录号: HY-13753 纯度: 99.15%
COA 产品使用指南

Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。

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Streptozotocin Chemical Structure

Streptozotocin Chemical Structure

CAS No. : 18883-66-4

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Streptozotocin (Streptozocin; STZ) is an antibiotic widely used in experimental animal models of induced diabetes. Streptozotocin enters B cells via the glucose transporter (GLUT2) and causes the alkylation of DNA ( DNA-methylating ). Streptozotocin can induce the apoptosis of β cells[1][2][3].

IC50 & Target

DNA alkylator[2]

体外研究
(In Vitro)

Streptozotocin 对 HL60, K562 和 C1498 细胞的 IC50 值分别为 11.7, 904 和 1024 μg/ml[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

链脲佐菌素的溶解方法,仅供参考[4]:
(1) 溶剂准备:0.1 M 柠檬酸缓冲液 (HY-B1610N)
液体 A:称取 1.92 g 柠檬酸 (HY-N1428) (分子量:192.12),加双蒸水至 100 mL,溶解。
液体 B:柠檬酸钠 (HY-B2201) (分子量:258.07) 2.58 g。加双蒸水至 100 mL,溶解。
柠檬酸缓冲液:按 1.32:1 的比例混合溶液 A 和溶液 B。测定 pH 值并调整至 4.2-4.5。最后,用 0.22 μm 或 0.45 μm 的滤器去除杂质。
(2) 链脲佐菌素工作溶液准备
使用上述缓冲液制备链脲佐菌素注射液(在冰浴中制备)。注射液应立即使用或存放于4°C,并在30分钟内完成注射
链脲佐菌素高度水溶性,吸收后可广泛分布于全身。它可以跨越血脑屏障和胎盘,进入各种组织。
链脲佐菌素在肝脏中进行化学修饰。这个代谢过程将链脲佐菌素转化为其活性形式,甲基化 DNA 并导致胰腺 β 细胞损伤,从而诱导糖尿病。链脲佐菌素的消除半衰期因物种和给药途径而异。链脲佐菌素高度水溶性,吸收后可广泛分布于全身。它可以跨越血脑屏障、胎盘,并进入各种组织。
链脲佐菌素在肝脏中进行化学修饰。这个代谢过程将链脲佐菌素转化为其活性形式,甲基化 DNA 并导致胰腺 β 细胞损伤,导致糖尿病的诱导。
链脲佐菌素的消除半衰期因物种和给药途径而异。

提示:
1) 不同动物物种对 STZ 的敏感性差异很大,建议 2) 在给药前空腹且不喝水可以增加胰腺β细胞对STZ的敏感性。模型动物中STZ注射通常需要快速注射;
3) 不同的鼠株对 STZ 的敏感性各异。有研究报道 DBA/2 鼠株是最敏感的,其次是 C57BL6。Balb/c J小鼠对多次低剂量 STZ 诱导的糖尿病具有抵抗力[6]
4) STZ 处理后,动物因胰腺 β 细胞的大规模坏死和胰岛素的突然释放而导致致命性低血糖死亡,通常在注射后 48 小时内发生。为防止这种情况,最好在 STZ 处理后定期给动物提供 10%蔗 糖水。如果使用单一的高剂量 STZ 糖尿病小鼠方案时动物死亡率超过 20%,应在 STZ 注射后 6 小时内用5%葡萄糖溶液进行腹腔注射来处理动物[2]
5) 需要进行初步实验,不建议直接使用文献中的给药方法和剂量。

1. 诱导 1 型糖尿病 (T1DM)[4]

致病原理
通过直接破坏动物的胰岛β细胞来诱发疾病。
具体造模方法
Mice: C57BL/6 • female • 10 week-old
Administration: 200 mg/kg • i.p. • single high dose.
Rat: Sprague-Dawley or Wistar rats • male • 8-10 weeks-old
Administration: 65 mg/kg • i.p. • single high dose.
Note
(1) 这些老鼠在受控的环境下饲养,温度为 25 °C,相对湿度为 50%,每天 12 小时光照(6:00-18:00)和 12 小时黑暗循环,并提供充足的饮水和食物(蛋白质含量为 18.5%)。
(2) 在进行任何侵入性操作之前,用腹腔注射 tiletamine/zolazepam(80 mg/kg)或吸入异氟醚对老鼠进行麻醉。
(3) 所有动物在 8 周后被处死。
造模成功指标
血糖水平: 血糖水平超过 300 mg/dL(16.7 mmoL/L)。
其他指标: 通常伴随着饮水量增加、尿量增加和体重减轻。随着糖尿病的发生,血清生化指标如总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、甘油三酯和低密度脂蛋白也显着升高。
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2. 诱导 2 型糖尿病 (T2DM)[4]

致病原理
这种疾病是通过部分破坏动物的胰岛β细胞、使外周组织对胰岛素不敏感,以及给它们喂食高热量饮食来诱发的。
具体造模方法
Mice: C57BL/6 • female • 10 week-old
Administration: • i.p. • high-fat diet+low-dose injection of 40 mg/kg STZ for 4 days.
Rat: Sprague-Dawley or Wistar rats • male • 8-10 weeks-old
Administration: i.p. • 8 weeks of high-fat diet+low-dose injection of 25 mg/kg STZ for 5 days.
Note
(1) 这些老鼠被安置在受控环境中,温度为25摄氏度,相对湿度为50%,每天12小时光照(6:00-18:00)和12小时黑暗循环,并提供无限量的食物和水(蛋白质含量为18.5%)。
(2) 在任何侵入性操作之前,老鼠会通过腹腔注射地拉西泮/佐匹克隆(80毫克/千克)或吸入异氟烷进行麻醉。
(3) 所有动物在8周后被处死。
造模成功指标
血糖水平: 血糖水平超过 300 mg/dL(16.7 mmoL/L)。
其他指标: 通常伴随着饮水量增加、尿量增加和体重减轻。随着糖尿病的发生,血清生化指标如总胆固醇、天冬氨酸转氨酶、甘油三酯和低密度脂蛋白也显着升高。
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MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

265.22

Formula

C8H15N3O7

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

链脲霉素;链佐星;链脲佐菌素

结构分类
初始来源

Streptomyces achromogenes

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (942.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 113.3 mg/mL (427.19 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 0.1 M Sodium Citrate Buffer (pH 4.5)

    Solubility: 200 mg/mL (754.09 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.15%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7705 mL 18.8523 mL 37.7045 mL 94.2614 mL
5 mM 0.7541 mL 3.7705 mL 7.5409 mL 18.8523 mL
10 mM 0.3770 mL 1.8852 mL 3.7705 mL 9.4261 mL
15 mM 0.2514 mL 1.2568 mL 2.5136 mL 6.2841 mL
20 mM 0.1885 mL 0.9426 mL 1.8852 mL 4.7131 mL
25 mM 0.1508 mL 0.7541 mL 1.5082 mL 3.7705 mL
30 mM 0.1257 mL 0.6284 mL 1.2568 mL 3.1420 mL
40 mM 0.0943 mL 0.4713 mL 0.9426 mL 2.3565 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3770 mL 0.7541 mL 1.8852 mL
60 mM 0.0628 mL 0.3142 mL 0.6284 mL 1.5710 mL
80 mM 0.0471 mL 0.2357 mL 0.4713 mL 1.1783 mL
100 mM 0.0377 mL 0.1885 mL 0.3770 mL 0.9426 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Streptozotocin
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