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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0556
    Isoescin IA

    		HIV Protease Infection
    七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    Isoescin IA
  • HY-W325699
    HIV-1 inhibitor-48

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。
    HIV-1 inhibitor-48
  • HY-14230
    INCB9471

    		CCR HIV Infection
    INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV-1 活性。
    INCB9471
  • HY-N1352
    Rhuscholide A

    		HIV Infection
    Rhuscholide A 是一种苯并呋喃内酯，具有显着的抗 HIV-1 活性，EC50 为 1.62 μM。
    Rhuscholide A
  • HY-N10958
    Wikstrol A

    		Fungal HIV Microtubule/Tubulin Infection
    Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
    Wikstrol A
  • HY-123756
    NBD-10007

    		HIV Infection
    NBD-10007 是 CD4 激动剂。NBD-10007 具有抗 HIV-1 病毒活性。
    NBD-10007
  • HY-15571A
    VCH-286

    		HIV CCR Infection
    VCH-286 是一种 CCR5 抑制剂，单独使用时表现出强大的体外抗 HIV-1 活性。
    VCH-286
  • HY-N10934
    Ganoderic acid GS-1

    		HIV Protease Infection
    灵芝酸GS-1 Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有抗 HIV-1 蛋白酶活性，IC50 为 58 μM。
    Ganoderic acid GS-1
  • HY-N12046
    Schineolignin B

    		HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Schineoligin B 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
    Schineolignin B
  • HY-N12047
    Schineolignin C

    		HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Schineoligin C 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
    Schineolignin C
  • HY-126924
    (Rac)-Saphenamycin

    		HIV Infection
    (Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性。(Rac)-Saphenamycin 揭示了与 Trp571 的 p-p 相互作用。
    (Rac)-Saphenamycin
  • HY-N3502
    20(21)-Dehydrolucidenic acid A

    		HIV Protease Infection
    20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    20(21)-Dehydrolucidenic acid A
  • HY-152131
    CCR5 antagonist 2

    		CCR HIV Infection
    CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。
    CCR5 antagonist 2
  • HY-152132
    CCR5 antagonist 3

    		CCR HIV Infection
    CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。
    CCR5 antagonist 3
  • HY-N2010
    Methyl gallate
    1 篇文献验证

    Gallincin; NSC 363001

    		 Bacterial HIV Reactive Oxygen Species Infection Cardiovascular Disease Cancer
    没食子酸甲酯 Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
    Methyl gallate
  • HY-P1586
    HIV-1 Rev (34-50)

    HIV-1 rev Protein (34-50)

    		 HIV Infection
    HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
    HIV-1 Rev (34-50)
  • HY-116529
    Lamellarin E

    		Others Others
    Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。
    Lamellarin E
  • HY-12687S
    Tizoxanide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial HIV Autophagy Infection
    替唑尼特 d4 Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。
    Tizoxanide-d4
  • HY-N12345
    5-Dexyexcoecafolin B

    		Others Others
    5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
    5-Dexyexcoecafolin B
  • HY-N0556R
    Isoescin IA (Standard)

    		HIV Protease Infection
    七叶皂苷C (Standard) Isoescin IA (Standard) 是 Isoescin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
    Isoescin IA (Standard)
  • HY-167945
    AMD-3329

    		Others Infection
    AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV-1 和 HIV-2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
    AMD-3329
  • HY-19851
    Rovafovir etalafenamide

    GS-9131

    		 Reverse Transcriptase HIV Cancer
    Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。
    Rovafovir etalafenamide
  • HY-N2010R
    Methyl gallate (Standard)

    		Bacterial HIV Reactive Oxygen Species Infection Cardiovascular Disease Cancer
    没食子酸甲酯 (Standard) Methyl gallate (Standard) 是 Methyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
    Methyl gallate (Standard)
  • HY-N3094
    Periglaucine A

    		HBV HIV Infection
    Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50: 204 μM)。
    Periglaucine A
  • HY-N2996
    Ganodermanondiol

    		HIV Protease Infection
    灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
    Ganodermanondiol
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
    gp120-IN-2
  • HY-N0867
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate

    		HIV ULK Bcl-2 Family Infection Cancer
    正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate
  • HY-N6924
    Zingibroside R1

    		HIV Infection Metabolic Disease
    姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50=91.3 μM)。
    Zingibroside R1
  • HY-125810
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine

    		HIV Reverse Transcriptase Infection Inflammation/Immunology
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine
  • HY-12687
    Tizoxanide
    5 篇以上引用文献

    TIZ

    		 Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus Infection Cancer
    替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗 感染 化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
    Tizoxanide
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
    gp120-IN-1
  • HY-12687R
    Tizoxanide (Standard)

    TIZ (Standard)

    		 Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus Infection Cancer
    替唑尼特 (标准品) Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗 感染 化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
    Tizoxanide (Standard)
  • HY-164682
    AMD 3329 octahydrobromide

    		Others Infection
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50值为12 nM。
    AMD 3329 octahydrobromide
  • HY-122058
    KRH-3955

    		Others Infection
    KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
    KRH-3955
  • HY-147650
    HIV-1 protease-IN-5

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC50 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。
    HIV-1 protease-IN-5
  • HY-N1111
    Uncaric acid

    6β,19α-Dihydroxyursolic acid

    		 HIV Infection
    Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯，存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV-1、HRV 1B、SNV 活性。
    Uncaric acid
  • HY-N11288
    Methyl salvionolate A

    		HIV Infection
    Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
    Methyl salvionolate A
  • HY-163617
    c-PB2(OH)2

    		HIV Infection
    c-PB2(OH)2 是一种 4-羧基苯基/4-羟基苯基介位取代卟啉化合物。c-PB2(OH)2 在非光动力和光动力条件下均表现出抗 HIV-1 活性。
    c-PB2(OH)2
  • HY-144112
    HIV-1 inhibitor-13

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
    HIV-1 inhibitor-13
  • HY-143273
    DENV-IN-6

    		HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50=0.0181 µM; CC50=64.92 µM)。
    DENV-IN-6
  • HY-161986
    HIV-1 inhibitor-74

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。
    HIV-1 inhibitor-74

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