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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100430
    CCF642

    		Apoptosis PDI Cancer
    CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。
    CCF642
  • HY-157331
    DCZ5418

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    DCZ5418 是 TRIP13 的抑制剂。DCZ5418 在体外和体内均具有抗多发性骨髓瘤活性。
    DCZ5418
  • HY-P9915
    Daratumumab
    1 篇文献验证

    anti-Human CD38, Human antibody

    		 CD38 ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    达雷木单抗 Daratumumab (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
    Daratumumab
  • HY-P9915A
    Daratumumab (PBS)
    1 篇文献验证

    anti-Human CD38, Human antibody (PBS)

    		 ADC Antibody CD38 Cancer
    达雷妥尤单抗 (PBS) Daratumumab (PBS) (Anti-Human CD38) 是首创的特异性抗 CD38 单克隆抗体 (IgG1)。Daratumumab (PBS) 具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。Daratumumab (PBS) 损伤了 MM 细胞的粘附，从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。
    Daratumumab (PBS)
  • HY-155671
    HDAC6-IN-18

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-18 (Compound 4) 是第一个不可逆的 HDAC6 亚型选择性抑制剂，具有有效的抗多发性骨髓瘤活性。 HDAC6-IN-18 在 RPMI8266、U266 和 MM.1S 细胞中具有 HDAC6 抑制活性，IC50 值分别为 0.17、0.7 和 0.42 μM[1 ]。
    HDAC6-IN-18
  • HY-101780A
    Tinostamustine hydrochloride

    EDO-S101 hydrochloride; NL-101 hydrochloride

    		 HDAC Cancer
    Tinostamustine hydrochloride (EDO-S101 hydrochloride)是一种具有抗多发性骨髓瘤活性的化合物，具有促进CD38表达的能力。Tinostamustine hydrochloride通过增加组蛋白H3的乙酰化水平，增强肿瘤细胞对抗CD38单克隆抗体daratumumab的敏感性。Tinostamustine hydrochloride能够增加MICA和MICB的表达，进而激活NK细胞。Tinostamustine hydrochloride可以显著延迟肿瘤生长，提高小鼠的生存率。
    Tinostamustine hydrochloride
  • HY-P10378
    GPR10 agonist 1

    		GnRH Receptor Metabolic Disease
    GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂，在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下，EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
    GPR10 agonist 1

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