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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2460

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
    SMAP-29
  • HY-151484

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 4
  • HY-151485

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 5
  • HY-151612

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 6 (compound 28) 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 6 对恶性疟原虫 P. falciparum 具有中等的抑制活性和良好的选择性指数。Anti-infective agent 6 对 L. donovani 也表现出抑制效力 (IC50=3.5 μM)。
    Anti-infective agent 6
  • HY-157840

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 9 (compound 1) 是恶性疟原虫抑制剂 (IC50=600 nM),可下调疟原虫中的丙酮酸水平和 TCA 循环。Anti-infective agent 9 具有良好的代谢稳定性和对人类肝细胞的低毒性。研究发现,Anti-infective agent 9 抑制恶性疟原虫的潜在靶点并不是 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶 (DXPS)。
    Anti-infective agent 9
  • HY-146487

    Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-151614

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC50=2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC=9 μM) 有抗感染活性。
    Anti-infective agent 7
  • HY-161069

    Bacterial Infection
    Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
    Anti-infective agent 8
  • HY-146489

    Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-146488

    Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-125557

    Others Infection
    Lauroguadine hydrochloride 是一种局部抗感染化合物。
    Lauroguadine hydrochloride
  • HY-121570

    Noxythiolin

    Others Infection
    Noxytiolin (Noxythiolin) 是一种用于冲洗腹膜的抗感染剂。
    Noxytiolin
  • HY-B1702

    Fungal Infection
    Nifuroxime 是一种抗感染剂,可用于真菌感染相关的研究。
    Nifuroxime
  • HY-W107466

    Antibiotic Infection
    4-((4-((4-Aminophenyl)sulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid 是一种磺胺类抗感染剂。
    4-((4-((4-Aminophenyl)sulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  • HY-B1437

    Stovarsol; Acetarsone

    Parasite Infection
    Acetarsol (Stovarsol) 是一种有效的具有口服活性的抗感染剂。Acetarsol 有抗寄生虫活性。Acetarsol 具有研究直肠炎的潜力。
    Acetarsol
  • HY-135625

    Parasite Infection
    BPH-1218 是角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂,对 TcSQS 和 HsSQS 的 IC50 分别为 31 nM 和 64 nM,可用作抗感染剂。
    BPH-1218
  • HY-162113

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 174 (Compound 5g) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 174 具有体内有效的抗感染潜力和显著的药代动力学特征。高活性 Antibacterial agent 174 具有良好的生物膜去除性能、低溶血性和可接受的哺乳动物细胞毒性。
    Antibacterial agent 174
  • HY-161893

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 15 (Compound 9o10) 具有抗菌活性,可抑制耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA),MIC 为 0.0625 μg/mL。Anti-MRSA agent 15 具有低溶血性和低细胞毒性。Anti-MRSA agent 15 在小鼠体内表现出抗感染活性。
    Anti-MRSA agent 15
  • HY-162496

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物,是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-158776

    Parasite Infection
    SLU-10482 是口服有效的抗寄生虫剂,可抑制 Cryptosporidium parvumIC50 为 0.0687 μM。SLU-10482 对 C. parvum 感染的小鼠表现出抗感染活性,AC50 为 0.0686 μM。
    SLU-10482
  • HY-105110

    SM-8668

    Fungal Infection
    SM-8668 是一种有效的具有口服活性的抗真菌剂,其在小鼠体内对系统性念珠菌病、曲霉病和隐球菌病的半数有效剂量分别为 0.18、3.7 和 5.9 mg/kg。SM-8668 在小鼠和大鼠中的药代动力学实验显示其具有较长的半衰期和较大的暴露总量。SM-8668 可用于抗感染研究。
    SCH 39304

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