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azole-resistant

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143899

    Fungal Infection
    FBA-IN-1 (compound 2a11) 是来自白色念珠菌的 1,6-二磷酸果糖醛缩酶 (CaFBA) 的首创的,共价变构抑制剂。FBA-IN-1 抑制唑类耐药菌株 103 的生长,MIC80 为 1 μg/mL。
    FBA-IN-1
  • HY-117766

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
    PC945
  • HY-155279

    Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-162784

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-19 (compound C07) 是有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-19 刺激活性氧 (ROS),表现出强大的杀真菌活性。
    CYP51-IN-19
  • HY-144694

    HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90HDAC 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3
  • HY-145814

    HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9

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