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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15206
    Glibenclamide
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Glyburide

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glibenclamide
  • HY-134832
    Mito-LND
    2 篇文献验证

    Mito-Lonidamine

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Autophagy Cancer
    Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
    Mito-LND
  • HY-N3383
    Ligustroside

    Ligstroside

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物，在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色，其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    Ligustroside
  • HY-101998
    CTP inhibitor

    		Mitochondrial Metabolism Others Metabolic Disease
    CTP inhibitor 是一种有效的选择性 CTP 抑制剂。CTP inhibitor 抑制质膜柠檬酸盐转运蛋白 (PMCT)。
    CTP inhibitor
  • HY-162142
    BB2-50F

    		Bacterial Infection
    BB2-50F 是 M. tuberculosis 的强效、多靶点生物能杀菌抑制剂，并能杀死复制型和非复制型 M. tuberculosis。 BB2-50F 抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性，并导致 M. tuberculosis 分泌琥珀酸。
    BB2-50F
  • HY-15206S1
    Glyburide-d3

    Glyburide-d3

    		 Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d3 Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d3
  • HY-15206R
    Glibenclamide (Standard)

    Glyburide (Standard)

    		 Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Potassium Channel Metabolic Disease
    格列本脲 (标准品); Glibenclamide (Standard) 是 Glibenclamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glibenclamide (Standard)
  • HY-157538
    PDK4-IN-2

    		PDHK Cardiovascular Disease
    PDK4-IN-2 (compound 8) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 为 46 µM。PDK4-IN-2 通过激活三羧酸循环来调节生物能，来可以改善心力衰竭。
    PDK4-IN-2
  • HY-P10614
    Bid BH3 peptide

    		Apoptosis Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 Bax 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
    Bid BH3 peptide
  • HY-156109
    PDK-IN-2

    		PDHK Mitochondrial Metabolism Cancer
    PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50: 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能，减弱糖酵解表型，并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis)。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    PDK-IN-2
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Autophagy CFTR P-glycoprotein Metabolic Disease
    格列本脲 d11 Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
    Glyburide-d11
  • HY-162028
    GaMF1.39

    		Bacterial Infection
    GaMF1.39 是一种靶向 F-ATP 合成酶亚基 γ 的 抗细菌化合物。GaMF1.39 联合 ETC 抑制剂显示出增强的抗结核活性。
    GaMF1.39
  • HY-110339
    RKI-1447 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 ROCK Apoptosis Cancer
    RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    RKI-1447 dihydrochloride
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine

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