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bronchoalveolar lavage

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1110
    AF12198
    2 篇文献验证

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效,选择性和特异性肽拮抗剂,但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性,并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
    AF12198
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-159927

    CCR Inflammation/Immunology
    TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩,同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。
    TAK-661
  • HY-11046A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    KRP-109是一种中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)抑制剂,具有减轻肺部炎症的活性。KRP-109在小鼠模型中可提高生存率,且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。KRP-109显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数,以及细胞因子水平(如白介素1β和巨噬细胞炎症蛋白2)。KRP-109可用于重症肺炎的研究。
    KRP-109
  • HY-B2078

    Others Inflammation/Immunology
    依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平,可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平,降低中性脂质的含量,但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc),主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
    Eprazinone
  • HY-N0668R

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)
  • HY-119234

    CXCR Inflammation/Immunology
    CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂,具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化,同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用,表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内,CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活,这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。
    CX4338

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