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butyrylcholinesterase (BChE)

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40

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

天然产物

2

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70362

    BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl

    Others Others
    丁酰胆碱酯酶,马血清 Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum
  • HY-103373

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
    PE154
  • HY-151389

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-14 (compound 19c) 是 butyrylcholinesterase (BChE) 的选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 0.23 和 0.011 μM。BChE-IN-14 能够恢复认知障碍,可用于阿尔茨海默症的研究。
    BChE-IN-14
  • HY-131971

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂,对 hAChEhBChEIC50 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。
    AChE/BChE-IN-1
  • HY-163883

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-34 是一种强效且选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 25 nM。BChE-IN-34 对 BChE 的选择性优于乙酰胆碱酯酶。BChE-IN-34 具有神经保护和抗氧化作用。
    BChE-IN-34
  • HY-N7708

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    石松灵碱 Lycodoline 是一种生物碱,具有 丁酰胆碱酯酶 (BChE) (IC50 为 667 μM) 抑制活性。
    Lycodoline
  • HY-N10488

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-11 (compound 10) 是一种有效的、选择性的、非竞争性 BChE (丁基胆碱酯酶)抑制剂,其 IC50 为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-11
  • HY-157982

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-28 (compound 6J) 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 12.16 nM。BChE-IN-28 对 AChE、MAO-A 和 MAO-B 表现出较低的抑制作用。
    BChE-IN-28
  • HY-N10489

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-12 (compound 12) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 非竞争性抑制剂,IC50 为 2.3 μM。BChE-IN-12 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。BChE-IN-12 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    BChE-IN-12
  • HY-N10486

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-10 (compound 6) 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂,IC50 为 6.4 μM。BChE-IN-10 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。BChE-IN-10 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    BChE-IN-10
  • HY-135006A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    OctaHydraminoacridine 是一种 Tacrine 类似物,是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效抑制剂。OctaHydraminoacridine可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Octahydroaminoacridine
  • HY-135006

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    OctaHydraminoacridine succinate 是一种 Tacrine 类似物,是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的有效抑制剂。OctaHydraminoacridine succinate 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Octahydroaminoacridine succinate
  • HY-151386

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-13 (Compound 17c) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的 BChE 抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50s 分别为 0.22 和 0.016 μM。BChE-IN-13 可以改善记忆和认知障碍,并可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-13
  • HY-N2157
    Pteryxin
    1 篇文献验证

    (+)-Pteryxin

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    北美芹素 Pteryxin,白花前胡叶中的香豆素,具有抗肥胖作用。Pteryxin 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 的值为 12.96 μg/ml。
    Pteryxin
  • HY-122140

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    ACG548B (compound 24) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶 (AChEBChE) 抑制剂,IC50 值分别为 1.78 和 0.496 μM。ACG548B 比 BChEChoK (胆碱激酶) 具有更高的 AChE 亲和力和选择性。
    ACG548B
  • HY-147859

    Amyloid-β Neurological Disease
    BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂,其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-8
  • HY-159143

    Cholinesterase (ChE) Cytochrome P450 Neurological Disease
    BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物,一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19CYP2C9CYP2D6。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性,通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定,IC50 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
    BChE-IN-33
  • HY-149993

    Cholinesterase (ChE) Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。
    hBChE-IN-2
  • HY-N10490

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Blestrin D 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂,IC50 为 8.1 μM。Blestrin D 可从白芨 (Bletilla striata) 中分离提取。Blestrin D 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    Blestrin D
  • HY-162340

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Z32439948 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50: 1.4 μM, hBChE),是间氨磺酰苯甲酰胺的衍生物。Z32439948 还在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗谷氨酸的神经保护作用。
    Z32439948
  • HY-121191

    N1,N8-Bisnorcymserine; (-)-Bisnorcymserine

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bisnorcymserine ((-)-Bisnorcymserine) 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,IC50 为 0.228 nM。Bisnorcymserine 可降低淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的水平,改善老年大鼠模型中的阿尔茨海默病。Bisnorcymserine 具有血脑屏障通透性。
    Bisnorcymserine
  • HY-N10917

    Cholinesterase (ChE) Infection Cancer
    Xanthohumol I 是一种查尔酮,是 Xanthohumol (HY-N1067) 的衍生物。Xanthohumol 是一种胆碱酯酶 (Cholinesterase) 抑制剂,抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的 IC50 分别为 71.34 μM 和 32.67 μM。Xanthohumol 的羟基化合物 (3-hydroxy-xanthohumol) 对 AChEBChE 也有抑制作用,IC50 分别为 51.25 μM 和 63.07 μM。
    Xanthohumol I
  • HY-N12581

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 cholinesterase 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC50 值分别为 19.69、10.11 µM,Ki 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Kuwanon U
  • HY-133776

    3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    卡巴拉汀杂质Rivastigmine Carbamate Impurity Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质。Rivastigmine 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。
    Rivastigmine carbamate impurity
  • HY-157981

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-AMAO-BIC50 分别为 353 nM 和 716 nM。
    AChE-IN-60
  • HY-157437

    Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC50 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H2O2 诱导的细胞凋亡的能力,并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    AChE/BChE-IN-16
  • HY-149300

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    SB-1436 是一种胆碱酯酶 Cholinesterase (ChE) 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶 (AChE),丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.176,0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ,Kis 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集,可用于神经性疾病研究。
    SB-1436
  • HY-144689

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-3 (化合物 45a) 是一种有效的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂,其 IC50 为 56.9 nM。BChE-IN-3 还对 AChE 乙酰胆碱酯酶具有边缘可逆(不依赖于时间)的抑制作用。
    BChE-IN-3
  • HY-N10781

    Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Isograndifoliol 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 值为 0.9 μM。Isograndifoliol对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 有一定的抑制作用,IC50 值为 342.9 μM。Isograndifoliol 还具有血管松弛作用和抗肿瘤作用。Isograndifoliol 可用于研究神经退行性疾病引起的痴呆。
    Isograndifoliol
  • HY-N6009

    Parasite NF-κB Infection
    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化,IC50 值为 11.3 μM。
    8-Deoxygartanin
  • HY-161331

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    S16–1029 是一种选择性、具有口服活性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 11.35 nM 和 48.1 nM。S16–1029 可以穿过血脑屏障 (BBB) 并到达中枢神经系统 (CNS)。S16–1029 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    S16–1029
  • HY-17368
    Rivastigmine
    1 篇文献验证

    ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    卡巴拉汀 Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    Rivastigmine
  • HY-11017
    Rivastigmine tartrate
    1 篇文献验证

    ENA 713; SDZ-ENA 713

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    Rivastigmine tartrate
  • HY-17368S1

    (Rac)-ENA 713-d6 free base; (Rac)-SDZ-ENA 713-d6 free base

    Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    利凡斯的明-d6 (Rac)-Rivastigmine-d6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    (Rac)-Rivastigmine-d6
  • HY-107569
    Garcinol
    1 篇文献验证

    Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
    Garcinol
  • HY-17368S2

    ENA 713-d3 hydrochloride; SDZ-ENA 713-d3 hydrochloride

    Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    卡巴拉汀盐酸盐-d3 Rivastigmine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    Rivastigmine-d3 hydrochloride
  • HY-17368R

    ENA 713 (free base)(Standard); SDZ-ENA 713 (free base)(Standard)

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    卡巴拉汀标准品 Rivastigmine (Standard)是 Rivastigmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    Rivastigmine (Standard)
  • HY-11017R

    ENA 713 (Standard); SDZ-ENA 713 (Standard)

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    酒石酸卡巴拉汀 (标准品) Rivastigmine (tartrate) (Standard) 是 Rivastigmine (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的,有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
    Rivastigmine tartrate (Standard)
  • HY-161643

    Cholinesterase (ChE) Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    S21-1011 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂,对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 0.059 和 0.162 μM。S21-1011 表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性和良好的药代动力学特性。S21-1011 通过激活 keap1-Nrf2-ARE 通路表现出抗炎活性 (激活抗氧化元素 ARE 的 EC50 为 23.48 μM),改善小鼠阿尔茨海默病模型中的认知障碍。
    S21-1011
  • HY-158978

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂,作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE,IC50=0.14 μM),丁酰胆碱酯酶 (BChE,IC50=11.6 μM),单胺氧化酶B (MAO B,IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%),并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2

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