2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

cell death inhibition

" in MCE Product Catalog:

19

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138201
    IM-93

    		Ferroptosis Cardiovascular Disease
    IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 µM。
    IM-93
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-134904
    RMC-6272
    1 篇文献验证

    RM-006

    		 mTOR Cancer
    RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。
    RMC-6272
  • HY-N3239
    Mulberrofuran G

    		NADPH Oxidase HBV
    Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC50值为3.99 μM。
    Mulberrofuran G
  • HY-W127530
    α-Tocopherol phosphate disodium
    3 篇文献验证

    alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Cancer
    α-生育酚磷酸二钠盐 α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，可以保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 可抑制内皮祖细胞凋亡 (apoptosis)，增加高糖/低氧条件下内皮祖细胞迁移能力，促进血管生成。
    α-Tocopherol phosphate disodium
  • HY-138215
    ADTL-EI1712

    		ERK Cancer
    ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
    ADTL-EI1712
  • HY-168128
    Tubulin polymerization-IN-69

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin) 聚合的抑制效果显著（78.3%的抑制效果），其IC50值为6.53 μM，并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-69
  • HY-114577
    Palifosfamide tromethamine

    Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    帕利伐米氨丁三醇 Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
    Palifosfamide tromethamine
  • HY-N6036R
    Ganoderic acid F (Standard)

    		Others Cancer
    灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F (Standard)
  • HY-156787
    Porfimer sodium

    Photofrin II

    		 Others Cancer
    Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。
    Porfimer sodium
  • HY-15588
    L189
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    L189 是一种 DNA 连接酶抑制剂。L189 对 DNA 连接酶 I、III、IV 有抑制作用，IC50 值分别为 5 μM, 9 μM 和 5 μM。L189 无细胞毒性，单独会增加细胞死亡。L189 可被用于癌症的研究。
    L189
  • HY-117786
    Go 7874

    		PKC Neurological Disease
    Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中，并不通过 PKC 活性介导神经保护，防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反，Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达，随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。
    Go 7874
  • HY-130207
    Oncrasin-72

    NSC-743380

    		 Others Cancer
    Oncrasin-72 (NSC-743380)是一种RNA聚合酶II抑制剂，具有抑制人类癌细胞生长和诱导细胞死亡的活性。Oncrasin-72通过JNK活化和STAT3抑制表现出抗肿瘤活性。Oncrasin-72的分析方法开发和验证对于在生物体液中定量其浓度进行药代动力学研究至关重要。该方法在大鼠血浆中应用时，能够在不同剂量组中成功量化Oncrasin-72。
    Oncrasin-72
  • HY-160214
    Perforin-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology
    Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
    Perforin-IN-2
  • HY-129611
    Bromelain

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    菠萝蛋白酶 Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎剂，其通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，调节血管生成生物标志物以及在 COX 途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。Bromelain 具有多种纤维蛋白溶解，抗水肿，抗血栓形成和抗炎活性。Bromelain 还具有一些抗癌活性，并促进凋亡细胞死亡。
    Bromelain
  • HY-N0354
    Anthraquinone

    		Virus Protease Topoisomerase Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蒽醌 Anthraquinone 被用作染料和农用化学品的前体，存在于不同的生物体中，如细菌、真菌、植物和一些动物。Anthraquinone 具有生物活性：抗癌、抗炎、利尿、抗关节炎、抗真菌、抗菌、抗疟疾和抗氧化。Anthraquinone 在植物的初级代谢中也起着重要作用，通过作用于电子传递链抑制光合作用过程中的能量转移。Anthraquinone 能够插入到 DNA 中，并抑制拓扑异构酶II (topo II) 酶，导致细胞通过凋亡 (Apoptosis) 死亡。
    Anthraquinone
  • HY-13224A
    AZD4877 hydrochloride

    		Others Cancer
    AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。
    AZD4877 hydrochloride
  • HY-147826
    EGFR-IN-60

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFRWT、EGFRT790M、EGFRL858R 和 JAK3，IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFRWT 的 A431 细胞，IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。
    EGFR-IN-60
  • HY-117019
    LY150310 free base

    		Others Cancer
    LY150310 能够抑制血栓烷合成酶、环氧合酶和凝血酶激活，这些生化过程在文献中被提议作为抗转移试剂的目标。本研究的目的是两方面的：（a）比较Eli Lilly化合物与参考抗转移化合物nafazatrom和RA233的抗转移活性；（b）检查抑制自发肺转移与生存之间的相关性。使用Lewis肺鳞癌细胞模型评估化合物的抗转移活性。在这项模型中，将5×10^5肿瘤细胞种植到腓肠肌中，第14天切除原发肿瘤，第25天计数肺转移病灶。化合物在第5至第19天每12小时给予一次。nafazatrom、LY150310、LY189332和LY135305被发现以剂量依赖的方式抑制自发性肺转移。这些化合物的ED50值分别为50、0.5、2和0.35毫克/千克/天；相应的抑制指数（LD50/ED50）分别为7、180、255和511。为了评估nafazatrom、LY150310、LY189332和LY135305对动物生存的影响，这些化合物以最大抗转移剂量给予，分别为200、60、20和6毫克/千克/天。使用了两种给药方案：（a）在第5至第19天；（b）在第5天至死亡。在任何给药方案下，这些化合物对 median survival times 或长期幸存者数量没有显著改变。RA233在给予最大耐受剂量200毫克/千克/天直到第5天死亡的方案下，没有抑制肺转移，也没有增加中位生存时间。对给予nafazatrom、LY150310、LY189332和LY1350310的动物进行死后检查，发现肺病变完全抑制，而肝脏、肾脏、脾脏和大脑出现病变。本研究的结果表明，化合物对目标器官中转移病灶数量的影响可能不预示其对生存的影响。为了成功将实验室数据转化为临床应用，生存应被视为化合物潜在临床效用的预测因子。
    LY150310 free base

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z