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cervical carcinoma

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1778A
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N2051
    Zeylenone

    		Apoptosis Cancer
    山椒子烯酮 Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zeylenone
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-121794
    Avarol

    (+)-Avarol

    		 Others Cancer
    Avarol 是一种倍半萜对苯二酚，可从 Dysidea avara sponge 中分离得到。Avarol 具有用于艾氏癌 (EC) 和宫颈癌 (CC-5) 研究的潜力。
    Avarol
  • HY-P1778
    HPV16 E7 (86-93)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-10320G
    Doramapimod (GMP)

    BIRB 796 (GMP)

    		 p38 MAPK Cancer
    达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC50 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。
    Doramapimod (GMP)
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-N1833
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone

    		Others Cancer
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-N8228
    17-Hydroxyneomatrine

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的，能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长，具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。
    17-Hydroxyneomatrine
  • HY-120704
    Mps-BAY2b

    		Mps1 Cancer
    Mps-BAY2b 是一种具有口服活性的 MPS1 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM (人MPS1)。Mps-BAY2b 具有抗癌活性，可用于肿瘤研究。
    Mps-BAY2b
  • HY-147977
    ALR1/2-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶（ALR1）和醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
    ALR1/2-IN-1
  • HY-163381
    Antiproliferative agent-48

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-48
  • HY-101007A
    (+)-Tyrphostin B44

    Tyrphostin AG 835; Tyrphostin B 50

    		 EGFR Cancer
    (+)-Tyrphostin B44 (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。
    (+)-Tyrphostin B44
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-158058
    WYJ-2

    		Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC50 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。
    WYJ-2
  • HY-16399
    Pladienolide B

    		Apoptosis SF3B1 Cancer
    Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。
    Pladienolide B
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-N6036R
    Ganoderic acid F (Standard)

    		Others Cancer
    灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F (Standard)
  • HY-Y1750
    β-Aminopropionitrile
    2 篇文献验证

    BAPN

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile
  • HY-Y1750A
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

    BAPN hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile hydrochloride 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile hydrochloride
  • HY-N0124
    Dioscin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Collettiside III; CCRIS 4123

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    薯蓣皂甙 Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路，发挥抗癌活性。
    Dioscin

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