2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis
  3. Sirtuin Apoptosis
  4. Ganoderic acid D

Ganoderic acid D  (Synonyms: 灵芝酸 D)

目录号: HY-N1511 纯度: 99.81%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ganoderic acid D Chemical Structure

Ganoderic acid D Chemical Structure

CAS No. : 108340-60-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2530
In-stock
1 mg ￥811
In-stock
5 mg ￥1988
In-stock
10 mg ￥3081
In-stock
50 mg   询价  
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Ganoderic acid D 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ganoderic acid D, a highly oxygenated tetracyclic triterpenoid, is the major active component of Ganoderma lucidum. Ganoderic acid D upregulates the protein expression of SIRT3 and induces the deacetylated cyclophilin D (CypD) by SIRT3. Ganoderic acid D inhibits the energy reprogramming of colon cancer cells including glucose uptake, lactate production, pyruvate and acetyl-coenzyme production in colon cancer cells[1]. Ganoderic acid D induces HeLa human cervical carcinoma apoptosis[2].

IC50 & Target[1]

SIRT3

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BV-2 IC50
10.86 μM
Compound: 14
Antiinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs measured after 15 mins by Griess assay
Antiinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs measured after 15 mins by Griess assay
[PMID: 27335254]
HepG2 IC50
22.9 μM
Compound: 12
Anticancer activity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 48 hrs by MTT assay
Anticancer activity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 24974349]
体外研究
(In Vitro)

Ganoderic acid D can inhibit the growth of numerous cancer cell lines and it inhibits HeLa human cervical carcinoma cells with an IC50 of 17.3 mM[2]. Ganoderic acid D (1-50 μM; 24-72 hours) reduces the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner[2].
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces G2/M phase arrest[2].
Ganoderic acid D (10, 50 μM; 24, 48 hours) induces a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells[2].
Ganoderic acid D (10 μM; 48 hours) up-regulates 14-3-3E and PRDX3[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ganoderic acid D 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 1, 5, 10, 20, 50 μM
Incubation Time: 24, 48, 72 hours
Result: Reduced the cell survival rate in a dose- and time-dependent manner and had an IC50 value of 17.3 μM for 48 hours treatment.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Induced G2/M phase arrest.
Displayed a cell cycle profile with an elevated G2/M cell population after 24-h treatment with 10 μM.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10, 50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced a morphological change typical of apoptosis in HeLa cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa human cervical carcinoma cell line (CCL-2)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Up-regulated 14-3-3E and PRDX3.
分子量

514.65

Formula

C30H42O7
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

灵芝酸 D
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (194.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.81%

COA (292 KB) HNMR (289 KB) LCMS (258 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ganoderic acid D 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL 48.5767 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL 9.7153 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL 4.8577 mL
15 mM 0.1295 mL 0.6477 mL 1.2954 mL 3.2384 mL
20 mM 0.0972 mL 0.4858 mL 0.9715 mL 2.4288 mL
25 mM 0.0777 mL 0.3886 mL 0.7772 mL 1.9431 mL
30 mM 0.0648 mL 0.3238 mL 0.6477 mL 1.6192 mL
40 mM 0.0486 mL 0.2429 mL 0.4858 mL 1.2144 mL
50 mM 0.0389 mL 0.1943 mL 0.3886 mL 0.9715 mL
60 mM 0.0324 mL 0.1619 mL 0.3238 mL 0.8096 mL
80 mM 0.0243 mL 0.1214 mL 0.2429 mL 0.6072 mL
100 mM 0.0194 mL 0.0972 mL 0.1943 mL 0.4858 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ganoderic acid D108340-60-9灵芝酸 DSirtuinApoptosisoxygenatedtetracyclictriterpenoiddeacetylatedcyclophilinDCypDcoloncancerHeLahumancervicalcarcinomaInhibitorinhibitorinhibit

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Ganoderic acid D
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