2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. SF3B1

SF3B1 (剪接因子 3b 亚基 1)

Splicing Factor 3b Subunit 1

SF3B1 是剪接体因子 3b (SF3B) 复合物的最大亚基，其功能是充当剪接体 17S U2 SnRNP 复合物的核心成分。剪接体从前体 mRNA (premRNA) 中去除内含子并生成成熟的剪接 mRNA。SF3B1 突变会诱发常见和肿瘤特异性剪接畸变。

SF3B1 is the largest subunit of the spliceosome factor 3b (SF3B) complex and functions by serving as a core component of the 17S U2 SnRNP complex of the spliceosome. The spliceosome removes introns from precursor mRNA (premRNA) and generates mature, spliced mRNAs. SF3B1 mutations induce common and tumor-specific splicing aberrations[1].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16399
    Pladienolide B Inhibitor 99.20%
    Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂，其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用，诱导调亡。
    Pladienolide B
  • HY-141881
    PROTAC-O4I2 Degrader 99.66%
    PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC。PROTAC-O4I2 在 K562 细胞中诱导 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 还诱导 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。
    PROTAC-O4I2
  • HY-111517
    H3B-8800 Inhibitor 98.85%
    H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接 (SF3B splicing) 调节剂。H3B-8800 与 SF3b 复合物直接相互作用并显示出抗癌活性。H3B-8800 具有研究 SF3B1 突变体急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    H3B-8800
  • HY-16466
    Spliceostatin A
    Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Spliceostatin A
  • HY-133924
    18-Deoxyherboxidiene Inhibitor
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-170368
    3′-Me Meayamycin D Modulator
    3’-Me Meayamycin D 是靶向 SF3B1 和 PHF5A 的剪接调节剂，可影响 pre-mRNA 剪接过程，并下调 MCL-1 表达。3’-Me Meayamycin D 可抑制癌细胞 HCT116、SW48、A549、DMS53 和 DMS114 的增殖，GI50 为 4.6-7.2 nM。3’-Me Meayamycin D 在小鼠体内表现出良好的血浆稳定性，半衰期为 16 小时。
    3′-Me Meayamycin D
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