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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124617
    AMXT-1501
    4 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT1501 是一种新型的多胺转运系统抑制剂。AMXT1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。
    AMXT-1501
  • HY-107754
    Cesium chloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    氯化铯 Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na+ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。
    Cesium chloride
  • HY-B0572
    Zinc Pyrithione
    5 篇以上引用文献

    		 Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease
    吡啶硫酮锌 Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
    Zinc Pyrithione
  • HY-135336
    (R)-Verapamil hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil hydrochloride

    		 P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    R-维拉帕米 (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-Verapamil hydrochloride
  • HY-N6782
    Oligomycin
    40 篇以上引用文献

    		 Oxidative Phosphorylation ATP Synthase Fungal Antibiotic Infection Cancer
    寡霉素 Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-W009823
    Phenyl benzoate

    		Chloride Channel Others
    苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate
  • HY-W009823R
    Phenyl benzoate (Standard)

    		Chloride Channel Others
    Phenyl benzoate (Standard)是 Phenyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate (Standard)
  • HY-106841A
    (S)-Draflazine

    (-)-Draflazine; (S)-R-75231; (S)-R88021

    		 Others Others
    (S)-Draflazine ((-)-Draflazine) 是 Draflazine (HY-106841) 的 (S)-构型。(S)-Draflazine 是一种有效的核苷转运阻断剂 (nucleoside transport)。
    (S)-Draflazine
  • HY-159150
    HIV-1 inhibitor-71

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。
    HIV-1 inhibitor-71
  • HY-122473
    fluoro-Dapagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 Ki 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。
    fluoro-Dapagliflozin
  • HY-N6701
    Dihydrocytochalasin B

    		Arp2/3 Complex Cancer
    二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis)，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
    Dihydrocytochalasin B
  • HY-131964
    Imidacloprid-urea

    		Drug Metabolite Others
    Imidacloprid-urea 是吡虫啉 (Imidacloprid) 的代谢物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱类农药，用于控制谷物，蔬菜，茶叶和棉花的害虫。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点，从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
    Imidacloprid-urea
  • HY-W077242
    1,4-Anthraquinone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 DNA 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。
    1,4-Anthraquinone
  • HY-135336S
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride

    (R)-(+)-Verapamil-d7 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    R-维拉帕米-d7 (R)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。
    (R)-Verapamil-d7 hydrochloride
  • HY-14744B
    Levamlodipine hydrochloride

    (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
    Levamlodipine hydrochloride
  • HY-B0804
    Nadolol
    1 篇文献验证

    SQ-11725

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔 Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-101388
    AM404
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用[ 2]。
    AM404
  • HY-B0572R
    Zinc Pyrithione (Standard)

    		Cuproptosis Proton Pump Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease
    吡啶硫酮锌(Standard) Zinc Pyrithione (Standard)是 Zinc Pyrithione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。
    Zinc Pyrithione (Standard)
  • HY-124617A
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长，但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
  • HY-N6715
    Tenuazonic acid

    		Influenza Virus Bacterial Infection
    细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid，是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂。
    Tenuazonic acid
  • HY-155863
    AJ2-71

    		Others Inflammation/Immunology
    AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。
    AJ2-71
  • HY-P10700
    RO7196472

    		Antibiotic Infection
    RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
    RO7196472
  • HY-16592
    Brefeldin A
    最多引用文献
    73 篇文献验证

    BFA; Cyanein; Decumbin

    		 Autophagy CRISPR/Cas9 Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-B0804R
    Nadolol (Standard)

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔(Standard) Nadolol (Standard)是 Nadolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol (Standard)
  • HY-N1944S
    Nerolidol-d4

    		Fungal Endogenous Metabolite Bacterial Parasite Isotope-Labeled Compounds Cancer
    橙花叔醇-d4 Nerolidol-d4 是氘代标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid，是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂。
    Nerolidol-d4
  • HY-N6715R
    Tenuazonic acid (Standard)

    		Influenza Virus Bacterial Infection
    细交链孢菌酮酸 (Standard) Tenuazonic acid (Standard) 是 Tenuazonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuazonic acid 属于最大的天然产物家族 tetramic acid，是一种从 Alternaria alternate 中分离出假定的非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种广谱有效的 光系统 II (PSII) 抑制剂。
    Tenuazonic acid (Standard)
  • HY-145597
    KL-11743
    1 篇文献验证

    		 GLUT Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。
    KL-11743
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    		Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate
  • HY-107522
    DL-TBOA

    		EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM，6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸，Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5，Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA
  • HY-107522B
    DL-TBOA ammonium

    		EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA ammonium 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂，对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1)，EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM，6 μM 和 6 μM。DL-TBOA ammonium 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸，Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA ammonium 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5，Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA ammonium

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