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  3. Imidacloprid

Imidacloprid  (Synonyms: 吡虫啉)

目录号: HY-B0838 纯度: 98.93%
COA 产品使用指南

Imidacloprid 是一种有效且广泛使用的新烟碱类农药,用于控制谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Imidacloprid Chemical Structure

Imidacloprid Chemical Structure

CAS No. : 138261-41-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg ¥800
In-stock
500 mg ¥1800
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Imidacloprid:

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Imidacloprid is an effective and widely used neonicotinoid pesticide to control pests of cereals, vegetables, tea and cotton.

体外研究
(In Vitro)

在脂肪细胞 (3T3-L1)、肝细胞 (HepG2) 和肌管 (C2C12) 细胞培养模型中,Imidacloprid 会降低胰岛素刺激的葡萄糖摄取。Imidacloprid 处理减少了蛋白激酶 B (AKT) 的磷酸化,AKT 是胰岛素信号传导的主要调节剂之一,但没有改变整体 AKT 表达。Imidacloprid 降低核糖体 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化,S6K 是 AKT 的下游靶标,也是胰岛素信号传导的反馈抑制剂[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

大剂量 Imidacloprid 会导致认知功能退化,尤其是在幼鼠中,这种退化可能与相关基因表达的变化有关。婴儿模型组在 2 和 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少,成年大鼠在 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少。此外,发现 GRIN1、SYP 和 GAP-43 的表达水平没有显著改变[2]。早期发育接触 Imidacloprid 对斑马鱼的神经行为功能具有早期和持续影响。在幼虫中,两种剂量的发育期 Imidacloprid 暴露显著降低了游泳活动。在青春期和成年鱼中,发育期暴露于 Imidacloprid 会显著减少新的水槽探索并增加对惊吓刺激的感觉运动反应[3]。在 20 mg/kg/天时观察到体重增加减少,尸检时肝脏、肾脏和肾上腺的相对体重在该剂量水平下也显著增加。在最高剂量暴露下,自发运动活动也会减少,因为血液学和尿液参数没有显著变化。大剂量 Imidacloprid 对大鼠的脑、肝、肾均有轻度病理改变[4]。20 mg/kg Imidacloprid 对肝脏SOD、CAT、GPx、GSH、LPO产生显著变化;脑中的 SOD、CAT 和 GPx 以及肾脏中的 LPO 都有显著影响[5]。Imidacloprid 在高剂量下特异性抑制细胞介导的免疫反应,这从降低的 DTH 反应和降低的 T 淋巴细胞对 PHA 的刺激指数中可以明显看出。在脾脏和肝脏中也观察到显著的组织病理学改变。小鼠足垫切片的组织病理学分析揭示了剂量相关的 DTH 反应抑制[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

255.66

Formula

C9H10ClN5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

吡虫啉;脒蚜胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (391.14 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (3.91 mM; 超声助溶 (<80°C))

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9114 mL 19.5572 mL 39.1144 mL
5 mM 0.7823 mL 3.9114 mL 7.8229 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[4][6]

Rats: Adult females are divided into four groups. One group is served as control and is given corn oil as vehicle through gavage. Three groups are given 5, 10, and 20 mg/kg/day imidacloprid to female rats for 90 days. Body weight, food consumption and clinical signs of toxicity are recorded throughout the period of experiment. Urine is collected at initial and 90 days for urine analysis. Individual animals from each group are weighed weekly and body weight is recorded[4].

Mice: Imidacloprid is administered orally daily at 10, 5, or 2.5mg/kg over 28 days. Specific parameters of humoral and cellular immune response including hemagglutinating antibody (HA) titer to sheep red blood cells (SRBC; T-dependent antigen), delayed type hypersensitivity (DTH) response to SRBC, and T-lymphocyte proliferation in response to phytohemagglutinin (PHA) are evaluated[6].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.9114 mL 19.5572 mL 39.1144 mL 97.7861 mL
DMSO 5 mM 0.7823 mL 3.9114 mL 7.8229 mL 19.5572 mL
10 mM 0.3911 mL 1.9557 mL 3.9114 mL 9.7786 mL
15 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL 6.5191 mL
20 mM 0.1956 mL 0.9779 mL 1.9557 mL 4.8893 mL
25 mM 0.1565 mL 0.7823 mL 1.5646 mL 3.9114 mL
30 mM 0.1304 mL 0.6519 mL 1.3038 mL 3.2595 mL
40 mM 0.0978 mL 0.4889 mL 0.9779 mL 2.4447 mL
50 mM 0.0782 mL 0.3911 mL 0.7823 mL 1.9557 mL
60 mM 0.0652 mL 0.3260 mL 0.6519 mL 1.6298 mL
80 mM 0.0489 mL 0.2445 mL 0.4889 mL 1.2223 mL
100 mM 0.0391 mL 0.1956 mL 0.3911 mL 0.9779 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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