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cognitive enhancer

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55

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

10

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160239
    HFI-437

    		Aminopeptidase Neurological Disease
    HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。
    HFI-437
  • HY-133025
    FK962

    		Others Neurological Disease
    FK962 是生长抑素 (somatostatin) 释放的增强剂，具有认知增强作用。
    FK962
  • HY-14223
    SM-21

    		Others Neurological Disease
    SM-21 是一种 R-(+)-hyoscyamine 的衍生物，具有强效的抗感知活性和认知增强活性。SM-21 通过影响乙酰胆碱的释放来发挥作用。
    SM-21
  • HY-114706
    Suritozole

    MDL-26479

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Suritozole (MDL-26479) 是一种认知增强剂，作为 GABAA 离子通道复合物上苯二氮卓类受体位点的部分逆激动剂。 Suritozole 可用于神经退行性疾病的研究。
    Suritozole
  • HY-105896
    SB399885

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB399885 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，人重组和天然 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 9.11 和 9.02。SB399885 具有认知增强特性。
    SB399885
  • HY-122080
    Memoquin

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC50 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Memoquin
  • HY-129274
    RO4988546

    		mGluR Neurological Disease
    RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM)，主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [3h]-LY354740 在正性结合位点的结合，同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。
    RO4988546
  • HY-121249
    Capeserod hydrochloride

    SL65.0155

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT4(e) 受体部分激动剂 (Ki=0.6 nM)。在表达 5-HT4(b) 和 5-HT4(e) 剪接变体的细胞中，Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂，刺激 cAMP 的产生，IC50 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。
    Capeserod hydrochloride
  • HY-120192
    CGP 62349

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 62349 是一种选择性和口服活性的 GABAB 受体拮抗剂，可以提高多种学习模式下的认知表现。
    CGP 62349
  • HY-U00114
    ZSET-845

    		Acyltransferase Neurological Disease
    ZSET-845是一种认知增强剂，可增强大鼠海马胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 活性。
    ZSET-845
  • HY-120699
    RO5488608

    		mGluR Neurological Disease
    RO5488608 是代谢谷氨酸受体2/3 (glutamate receptor 2/3) 的负变构调节剂。RO5488608 抑制 LY354740 (HY-18941) 诱导的细胞内 Ca2+释放，可用于抗抑郁的研究。
    RO5488608
  • HY-106933A
    Dabelotine methanesulfonate

    S 12024-2

    		 Others Neurological Disease
    Dabelotine (methanesulfonate) 是一种认知增强剂，Dabelotine (methanesulfonate) 可用于阿尔兹海默病的研究。
    Dabelotine methanesulfonate
  • HY-11013
    ZSET1446

    ST-101

    		 Calcium Channel nAChR Neurological Disease Cancer
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。
    ZSET1446
  • HY-111178
    Lauflumide

    BisfluoroModafinil; CRL-40940

    		 Others Neurological Disease
    Lauflumide (BisfluoroModafinil) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。Lauflumide 具有增强认知能力的潜力。
    Lauflumide
  • HY-105435
    FR121196

    		Others Neurological Disease
    FR121196 是一种认知增强剂，可改善东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的记忆缺陷。FR121196 是一种抗痴呆化合物。
    FR121196
  • HY-116507
    AZD0328

    		nAChR Neurological Disease
    AZD0328 是一种选择性 α7 nAChR 部分激动剂。AZD0328 选择性地增强大鼠中脑多巴胺能神经元活动并提高皮质多巴胺水平。AZD0328 可提高认知能力。
    AZD0328
  • HY-107676
    SIB-1553A

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A
  • HY-105170B
    ABT-418 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。
    ABT-418 hydrochloride
  • HY-17550
    Sunifiram

    DM-235

    		 iGluR Neurological Disease
    桑尼菲拉姆 Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。
    Sunifiram
  • HY-17553
    Coluracetam
    3 篇文献验证

    MKC-231

    		 iGluR Neurological Disease
    考拉西坦 Coluracetam (MKC-231) 是可口服的胆碱吸收增强剂。Coluracetam 可改善大鼠和小鼠海马乙酰胆碱含量降低，改善学习障碍，记忆缺陷和认知缺陷。Coluracetam 诱导肝静脉高血糖程度较低。
    Coluracetam
  • HY-107676A
    SIB-1553A free base

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A free base
  • HY-10936
    S 18986

    		iGluR Neurological Disease
    S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
    S 18986
  • HY-14559
    PRX-07034 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50 为 19 nM。PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。
    PRX-07034 hydrochloride
  • HY-15114
    S 17092

    S 17092-1

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。
    S 17092
  • HY-17550R
    Sunifiram (Standard)

    		iGluR Neurological Disease
    桑尼菲拉姆 (Standard) Sunifiram (Standard) 是 Sunifiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。
    Sunifiram (Standard)
  • HY-116800
    FR194921

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    FR194921 是一种有效的、选择性的和口服活性的并穿过血脑屏障的 Adenosine A1 拮抗剂，对 A1，A2A 的 Ki 值分别为 6.6，5400 nM。 FR194921 显示出认知增强和抗焦虑活性。
    FR194921
  • HY-105022
    Sabeluzole

    R 58735

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole
  • HY-101339
    (R)-RS 56812

    		Others Others
    (R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812
  • HY-101339A
    (R)-RS 56812 hydrochloride

    		Others Others
    (R)-RS 56812 hydrochloride是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812 hydrochloride
  • HY-19742A
    Lecozotan hydrochloride

    SRA-333 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Lecozotan (SRA-333) hydrochloride 是一种具有口服活性的，选择性 5-HT1A 拮抗剂，对克隆人 5-HT1A 受体的 Ki 为 4.5 nM。Lecozotan hydrochloride 可增强海马体中谷氨酸和乙酰胆碱的刺激释放，并具有增强认知的特性。Lecozotan hydrochloride 具有用于轻度至中度阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Lecozotan hydrochloride
  • HY-13779A
    J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-N0272
    Eleutheroside E
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology
    刺五加苷E Eleutheroside E 是一种可口服的刺五加的重要成分。Eleutheroside E 能够抗炎，抗氧化，减轻缺氧-再氧化 (H/R) 损伤引起的心肌细胞凋亡。Eleutheroside E 能够改善 2 型糖尿病，改善认知障碍，具有神经保护作用。
    Eleutheroside E
  • HY-N11872
    Suffruticosol A

    		Others Neurological Disease
    Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。
    Suffruticosol A
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-123033
    Nicotinamide riboside

    		Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside
  • HY-120051
    Afizagabar

    S44819; Egis-13529

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-P3355
    p-fin4

    		iGluR Neurological Disease
    p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p-fin4
  • HY-W236261
    N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester

    ATEE

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester (ATEE) 是一种化合物，通常用作食品调味剂和补充剂。它是酪氨酸的酯，酪氨酸是一种存在于许多蛋白质中的氨基酸。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有甜味、坚果味和焦糖味，通常用于增强烘焙食品、乳制品和饮料的味道。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有的潜在健康益处，包括其抗氧化特性和改善认知功能的能力。
    N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester
  • HY-123033B
    Nicotinamide riboside tartrate

    		Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate

    		Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-123033D
    Nicotinamide riboside (triflate)

    		Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside (triflate)
  • HY-120783
    Lu AF58801

    		Others Neurological Disease
    Lu AF58801是一种强效、可口服的脑穿透性α7烟碱型乙酰胆碱受体的正向别构调节剂，具有在小鼠观察新物体识别任务中的疗效。Lu AF58801显示出选择性地增强α7烟碱型乙酰胆碱受体的活性。Lu AF58801能够改善在接受亚慢性氟氯噻吨（PCP）处理的老鼠中的认知功能。
    Lu AF58801
  • HY-P3354
    p3Ysh-3

    		iGluR Neurological Disease
    p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。
    p3Ysh-3
  • HY-13779
    (E/Z)-J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-N11997
    Feralolide

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Feralolide 是一种二氢异香豆素，可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂，IC50s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性，可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究，可能恢复和增强记忆。
    Feralolide
  • HY-120251A
    Leteprinim potassium

    AIT-082

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim potassium
  • HY-120251
    Leteprinim

    AIT-082 free acid

    		 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim
  • HY-117467
    BMT-108908

    		Others Neurological Disease
    BMT-108908是一种负变构调节剂，具有对NMDA受体NR2B亚型的选择性活性。BMT-108908在研究中显示出对 cognition 的损害，影响多个领域的认知功能。BMT-108908在实验中未能表现出对脑电图γ波功率的显著影响，但对β波和δ波功率产生了明显的抑制和增强作用。BMT-108908的效果与其他NMDA受体通道阻滞剂如酮胺和兰尼莫的作用有所不同。
    BMT-108908
  • HY-109968A
    Irdabisant hydrochloride

    CEP-26401 hydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant hydrochloride
  • HY-109968
    Irdabisant

    CEP-26401

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。
    Irdabisant

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