2. NF-κB PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Epigenetics Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Apoptosis
  3. NF-κB PI3K JAK Apoptosis
  4. Ginsenoside Rk1

Ginsenoside Rk1  (Synonyms: 人参皂苷)

目录号: HY-N2515 纯度: 99.64%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ginsenoside Rk1 Chemical Structure

Ginsenoside Rk1 Chemical Structure

CAS No. : 494753-69-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥476
In-stock
5 mg ￥1190
In-stock
10 mg ￥2020
In-stock
20 mg ￥3430
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Ginsenoside Rk1:

Ginsenoside Rk1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 NF-κB 亚型特异性产品:

查看所有亚型
NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

查看 PI3K 亚型特异性产品:

查看所有亚型
PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

查看 JAK 亚型特异性产品:

查看所有亚型
JAK1 JAK2 JAK3 Tyk2 JAK

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ginsenoside Rk1 is a unique component created by processing the ginseng plant (mainly Sung Ginseng, SG) at high temperatures[1]. Ginsenoside Rk1 has anti-inflammatory effect, suppresses the activation of Jak2/Stat3 signaling pathway and NF-κB[2]. Ginsenoside Rk1 has anti-tumor effect, antiplatelet aggregation activities, anti-insulin resistance, nephroprotective effect, antimicrobial effect, cognitive function enhancement, lipid accumulation reduction and prevents osteoporosis[1]. Ginsenoside Rk1 induces cell apoptosis by triggering intracellular reactive oxygen species (ROS) generation and blocking PI3K/Akt pathway[3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HepG2 IC50
79.76 μM
Compound: 14
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 26420067]
HL-60 IC50
58.08 μM
Compound: 14
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 26420067]
体外研究
(In Vitro)

Ginsenoside Rk1 (0-40 μM；6 hours) 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 MCP-1 和 TNF-α mRNA，在 40 μM 时抑制 IL-1β 的表达[2]。
Ginsenoside Rk1 (0-40 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 JAK2 和 STAT3 (Tyr705 和 Ser727) 的磷酸化[2]。
Ginsenoside Rk1 Rk1 (0-160 μM；48 小时) 导致细胞活力显著降低 75.52 ± 2.51% (40 μM)、52.72 ± 2.54% (80 μM)、17.41 ± 2.94% (120 μM) 和 12.63 ± 3.24 % (160 μM) 与对照[3]。
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM；24 hours) 增加G0/G1期比例，伴随S和G2/M期比例降低在 MDA-MB-231 细胞中[3]。
Ginsenoside Rk1 (0-120 μM；24 hours) 以剂量依赖的方式促进凋亡细胞的百分比，表现出减少细胞核碎裂、浓缩和凋亡小体形成的细胞数[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ginsenoside Rk1 相关抗体:

RT-PCR[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Inhibited JAK2-dependent STAT3 activation in LPS-activated RAW264.7 cells

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited MDA-MB-231 cells proliferation in a dose- and time-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced G0/G1 phase arrest.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 40 μM, 80 μM, 120 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in MDA-MB-231 cells.
分子量

767.00

Formula

C42H70O12
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

人参皂苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (130.38 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (65.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (302 KB) HNMR (353 KB) LCMS (110 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ginsenoside Rk1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL 32.5945 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL 6.5189 mL
10 mM 0.1304 mL 0.6519 mL 1.3038 mL 3.2595 mL
15 mM 0.0869 mL 0.4346 mL 0.8692 mL 2.1730 mL
20 mM 0.0652 mL 0.3259 mL 0.6519 mL 1.6297 mL
25 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5215 mL 1.3038 mL
30 mM 0.0435 mL 0.2173 mL 0.4346 mL 1.0865 mL
40 mM 0.0326 mL 0.1630 mL 0.3259 mL 0.8149 mL
50 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2608 mL 0.6519 mL
60 mM 0.0217 mL 0.1086 mL 0.2173 mL 0.5432 mL
Ethanol 80 mM 0.0163 mL 0.0815 mL 0.1630 mL 0.4074 mL
100 mM 0.0130 mL 0.0652 mL 0.1304 mL 0.3259 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ginsenoside Rk1494753-69-4人参皂苷Ginsenoside Rk 1Ginsenoside Rk-1NF-κBPI3KJAKApoptosisNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPhosphoinositide 3-kinaseJanus kinaseInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Ginsenoside Rk1
目录号：
HY-N2515
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z